E. Raben, Ist organ. gebund. Kohlenstoff in nennenswerter Menge im Meerwasser gelöst vorhanden? 115 
B. Substanz + 6 gr K,. Cr., O, + 50 cc H_, SO, + 100 cc 3,5 % Na Cl Lösung. 
Lfd. 
Substanz 
Kohlenstoff 
Differenz 
Dauer der 
Nr. 
Menge in 
Berechnet 
Gefunden 
in O o 
V_/Ä y U a LlUl 1 
o/o 
o/o 
Stunden 
1 
Harnstoff 
0,0243 
20 
22,22 
-f 2,22 
3V-2 
2 
0,0137 
20 
23,12 
+ 3,12 
3V.i 
3 
0,0141 
20 
21,41 
+ 1,41 
3V-2 
4 
0,0164 
20 
21,38 
+ 1,38 
3V-> 
5 
0,0160 
20 
21,20 
+ 1,20 
31/2 
Das sind Resultate, die, in Anbetracht der geringen zur Verbrennung gelangenden Substanzmengen, 
wohl ermutigen konnten, die Prüfung von Seewasser in Angriff zu nehmen. 
Zuerst muß ich erwähnen, daß die zur Untersuchung gelangenden Meerwasserproben, — ihre Her- 
stammung ist aus umstehender Tabelle ersichtlich — um suspendierte organische Substanz zu entfernen, 
durch ein ganz neues und wohlvorbereitetes Berckefeld-Filter filtriert sind und zwar ohne Anwendung von 
Druck; die Flaschen, in denen die Proben für die Analyse aufgehoben, waren mit heißer, reiner Schwefel- 
säure gereinigt. 
Beide Apparate, sowohl der zur Bestimmung der fertig vorhandenen Kohlensäure dienende, als auch 
derjenige für die Bestimmung des Gesamtkohlenstoffs, waren für die Ausführung der Analyse vorbereitet 
und wurden gleichzeitig beschickt. — Falls solche Differenzbestimmungen nämlich exakt ausgeführt werden 
sollen, ist es absolut nötig, die beiden Wasserproben, die für zwei verschiedene Analysen, wo der eine 
Faktor aber derselbe bleibt, in diesem Fall die fertig vorhandene, anorganisch gebundene Kohlensäure, 
gleichzeitig zu verarbeiten, da Erschütterungen und Temperaturschwankungen in kurzer Zeit Änderungen 
in der Menge der freien und halbgebundenen Kohlensäure herbeiführen. — Ob Pütter diese Vorsichtsmaß- 
regel beachtet hat, habe ich aus seiner Darstellung nicht ersehen, und für die Art der Ausführung seiner 
Analysen — Gesamtkohlenstoff — wäre es allerdings auch ohne Belang gewesen. 
Die erste Seewasserprobe, die ich untersuchte, stammte aus dem Skagerrak, und ich führe das Resultat 
derselben nicht in umstehender Tabelle an, weil bei dieser Probe ganz abnorme Verhältnisse vorliegen. 
Dieses Wasser (Oberfläche) ist während der August-Terminfahrt 1908 geschöpft und hat zum Teil für Chlor- 
bestimmungen gedient; es war in unfiltriertem Zustande in nicht besonders gereinigten Selterwasserflaschen 
mit Gummiringverschluß aufgehoben und hat in diesem Zustande bis zum 20. Oktober 1908 bei Zimmer- 
temperatur gestanden. Die Organismen sind in dieser Zeit natürlich abgestorben und ihre Leiber von dem 
Wasser ausgelaugt worden, so daß eine außergewöhnlich hohe Kohlenstoffzahl zu erwarten war, was sich 
denn auch bewahrheitet hat. Nach der Filtration durch ein Berckefeld-Filter führte ich die Analyse aus 
und fand pro Liter: 
fertig vorhandene Kohlensäure 89,5 Milligramm 
Gesamtkohlensäure 224,0 
Differenz 134,5 mg CO., entsprechend 36,68 mg organisch gebundenem Kohlenstoff. Also in ver- 
faultem Seewasser findet man nur etwas mehr als die Hälfte des von Pütter ermittelten Wertes, den er in 
frisch geschöpftem Wasser fand. 
Zu umstehender Tabelle habe ich nur noch einige Daten hinzuzufügen. Das Wasser aus der 
Kieler Föhrde ist zwischen Bülck und Neu -Stein geschöpft, während das Ostseewasser während einer 
Fischereifahrt des „Poseidon" entnommen ist; die Proben sind sofort nach dem Schöpfen, das mittelst 
eines Glashafens geschah, an Bord durch ein Berckefeld-Filter filtriert. 
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