Es handelte sich um die Untersuchung von 14 Proben Seewasser, die in dunkelgrünen Glasflaschen, 
mit Gummistopfen verschlossen, eingeschickt worden waren. Die Gummistopfen waren doppelt durchbohrt, 
durch die eine Bohrung führte ein kurzes Glasrohr, das direkt unter dem Stopfen abgeschnitten war, durch 
das andere Loch führte ein Glasrohr bis zum Boden der Flasche. Oben waren beide Glasrohre durch einen 
Gummischlauch verbunden. Zur Entnahme der Probe wurde der Schlauch zerschnitten und an das Ende, 
das an dem kurzen Glasrohr befestigt war, wurde ein kleines Gummigebläse eingesetzt, an das andere Stück 
Gummischlauch wurde ein längeres Glasrohr angefügt. Die Gummienden wurden mit Quetschhähnen 
verschlossen. 
Die Aufgabe war dahin gestellt, den Gehalt an Chlor und Schwefelsäure und das spezifische Gewicht 
bei 0 ° so genau als möglich zu bestimmen, mindestens aber so, daß Chlor und Schwefelsäure bis auf 
0,01 %o genau bestimmt würde, das spezifische Gewicht bis auf 1 Einheit der 5. Dezimale. 
Den Chlorgehalt mit der gewünschten Exaktheit festzustellen bietet keine Schwierigkeit nach der 
Methode, die S. P. L. Sörensen ausgearbeitet hat, d. h. 2 Analysen stimmen stets mindestens in der ver- 
langten Weise überein. Das Schwierige an der Methode ist, die Titerflüssigkeit mit derselben Genauigkeit 
zu aichen. Es ist dazu erforderlich, ein Chlorkalium von fast absoluter Reinheit herzustellen. Da hierzu 
die technischen Einrichtungen des Laboratoriums nicht ausreichten, so wurde derart verfahren, daß das Normal- 
wasser aus Kristiania P-s Cl = 19,386 als Urtitersubstanz angenommen wurde. Dadurch wurden sämtliche 
Analysen mit demselben Fehler behaftet, der in der Feststellung des Gehaltes des Normalwassers gelegen 
hat. Der Fehler ist aber überall der gleiche und beeinflußt nicht die relativen Werte. Er wird bei der 
bekannten Zuverlässigkeit des Zentrallaboratoriums die zulässige Grenze längst nicht erreicht haben. (Resul- 
tate Tabelle VII.) Das spezifische Gewicht wurde in Pyknometern bestimmt, wie sie in der amtlichen An- 
leitung zur Weinuntersuchung beschrieben werden. Sie sind aus Jenenser Glas 16III hergestellt worden 
und fassen 100 ccm. Der enge Teil des Halses hat einen Durchmesser von IV2 mm. Das Füllen der 
Pyknometer ebenso wie das Entleeren muß mittels Kapillaren geschehen, die man sich aus Glasröhren aus- 
gezogen hat; zum Füllen in der gewöhnlichen geraden Form, zum Entleeren muß man die Kapillare in 
der Flamme umbiegen. Man muß dann durch die Kapillare vermittels eines 
Gebläses Luft in das umgekehrte Pyknometer blasen. Sie werden getrocknet, in- 
dem man mit der geraden Kapillare Luft durchsaugt, unter gleichzeitigem vor- 
sichtigen Erhitzen. Sie werden erst am 3. Tage nach der Erwärmung benutzt, 
um die thermische Nachwirkung vorübergehen zu lassen. Zum Gebrauch werden 
die Pyknometer bis etwas über die Marke gefüllt, dann in Eis gestellt. Dort bleiben 
sie ca. 3 Stunden; dann wird die Flüssigkeit durch Absaugen mittels einer 
Kapillare genau auf die Marke eingestellt, der Hals mit Filtrierpapier getrocknet, 
der Glasstöpsel aufgesetzt und die Pyknometer mit einem glatten Leinentuche ab- 
getrocknet. Darauf bleiben sie im Wagekasten stehen, bis sie die Temperatur der 
Umgebung angenommen haben. Bei jeder Wägung muß Barometerstand und Temperatur in der Wage 
notiert werden, wegen der Umrechnung auf den luftleeren Raum. Zum Auswiegen der Pyknometer mit 
destilliertem Wasser wurde Eis aus destilliertem Wasser, das mir von der Kieler Schloßbrauerei freundlichst 
aus besonders reinem Wasser hergestellt war, wofür ich auch an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank 
ausspreche, in ein Weinhold-Dewarsches Gefäß gefüllt, in das die Pyknometer gestellt wurden, so daß das 
Wissensch. Meeresiintersuchungen. K. Kommission Abteilung Kiel, Bd. II. 16 
