13 E. Ruppin, Bestimmung von Cl, CO-, und a,, in den aus Kristiania eingesandten Kontroilproben. 131 
von Dittmar. Sabrou^) scheint gleichmäßiger gearbeitet zu haben, er muß aber einen anderen Weg 
eingeschlagen haben als Allemandet, denn er findet erheblich mehr als dieser. Seine Werte von der 
Station, die ich nachgerechnet habe, sind nur wenig höher als die von Dittmar (Tabelle VI). (Den Wert 
von 2,397, Station 1499, 4330 m, halte ich für einen Druckfehler, es soll sicher 2,307 heißen.) Auf Grund 
der Befunde der Bulletins du Musee Oceanographique de Monaco war die vorliegende Arbeit unternommen 
worden, da man bei so schwankenden SO-j -Gehalten unmöglich annehmen konnte, daß spezifisches Gewicht 
und Chlorgehalt einer Meerwasserprobe eindeutig durcheinander bestimmt sind, auf welcher Voraussetzung 
die Knudsenschen hydrographischen Tabellen berechnet waren. Nach meinen Analysen ist in den 12 vor- 
liegenden ozeanischen Wasserproben das Verhältnis von SO., : Cl = 100 konstant, denn die geringen 
Abweichungen vom Mittelwerte + 0,02 liegen vorläufig noch innerhalb der analytischen Fehlergrenzen. Auch 
stimmen innerhalb dieser Grenzen die aus den Chlorgehalten berechneten spezifischen Gewichte mit den 
direkt gefundenen überein und umgekehrt (Tabelle VII). 
In einer neueren Arbeit-) erwähnt Fridtjof Nansen Bestimmungen des spezifischen Gewichts und 
des Chlorgehalts von Schetelig und Heiland-Hansen. Danach findet Schetelig in Gebieten, wo 
Eis ausgefroren ist, daß, wenn man den Salzgehalt aus dem spezifischen Gewicht berechnet, man durch- 
schnittlich 0,026" CO weniger findet, als wenn man ihn aus dem Chlorgehalt berechnet; das Umgekehrte, 
nämlich ein Überwiegen des Salzgehaltes, aus dem spezifischen Gewicht berechnet, um 0,01—0,03 findet 
Heiland-Hansen für Bodenwasser aus der Norwegischen See. Zunächst muß man sich vergegen- 
wärtigen, daß beide Differenzen hart an den Fehlergrenzen liegen; sie entsprechen ungefähr 0,015'' oo Chlor. 
Abgesehen aber davon, daß sie in systematischen Schwankungen im Verhältnis von SO^ : Cl = 100 begründet 
sein können, darf man auch eine andere mögliche Ursache nicht übersehen. Beim Beginn des Ausfrierens 
von Eis kann sich zunächst kein Sulfat ausscheiden, weil der eutektische Punkt für Eis und Natriumsulfat 
im Meerwasser erst bei —8" liegt, dagegen scheidet sich sofort kohlensaurer Kalk ab.'^) Das Verhältnis 
von den Gesamtsalzen zu Chlor ändert sich damit, es nimmt ab. Man berechnet demnach aus dem Chlor- 
gehalt einen höheren Salzgehalt als aus dem spezifischen Gewichte. Umgekehrt muß man bei Bodenwasser 
mit der Möglichkeit rechnen, daß es infolge höheren Gehalts an Kohlensäure mehr kohlensauren Kalk auf- 
zulösen vermag, als es normalerweise enthält. In Meerwasser von 35'Voo Salzgehalt ist im allgemeinen 
die Alkalinilät so hoch, daß sie 0,123"/oo Ca COg entspricht. Vermehrt sich die Menge um 0,02%o, d. h. 
um den 6. Teil, so wächst das spezifische Gewicht q-^- um ca. 0,023. Man wird also aus dem spezifischen 
Gewicht etwas mehr Salzgehalt finden als aus dem Chlor. Daß solche Vorgänge in der Natur tatsächlich 
vorkommen, zeigt eine Beobachtung von Krogh^). Er findet in einer Probe Seewasser von über 35 "/oo Salz 
eine Alkalinität von 22,72 ccm CO.,, während 26,9 ccm normal ist. Ein Irrtum ist ausgeschlossen, da ihm 
die niedrige Zahl aufgefallen ist, und er seine Bestimmung wiederholt hat. Woher die Probe stammte, habe 
ich bei ihm nicht finden können. Das Manko von 4 ccm Kohlensäure würde 0,018 ",oo kohlensaurem Kalk 
entsprechen, also genügend sein, um die von Nansen erwähnten Differenzen herbeizuführen. Daß man 
auch mit den Folgen einer gesteigerten Alkalinität rechnen muß, die die Beobachtungen von Heiland- 
Hansen erklären könnte, zeigt eine Zusammenstellung von Kr ü m m e 1 ^). Er benutzt die Daten der Gazelle- 
und Challengerexpedition. Danach beträgt der Überschuß der gefundenen Alkalinität des Bodenwassers 
über die nach dem Salzgehalt zu erwartende über 
rotem Ton und i Globigerinen und 
Radiolarienschlamm j Pteropoden 
1,23 ccm CO., 0,95 ccm CO., 
Diatomeen 
blauem Schlick 
0,95 ccm CO., 
Kalkschlick 
3,30 ccm CO.,. 
4,58 ccm CO., 
Wieweit diese Vorgänge an den beobachteten Differenzen wirklich mitbeteiligt sind, muß die 
Erfahrung durch Bestimmung des kohlensauren Kalkes alias der Alkalinität erst lehren. 
1) Bulletin du Musee Oceanographique de Monaco Nr. 18. 
-) Northern Waters. Captain Roald Amundsens Oceanographic Observations in the Arctic Seas in 1901 by Fridtjof N a n s e n. 
Kristiania 1906. Seite 10 und 12. 
Ringer in Veihandeiingen. Uit Het Rijksinstitutet voor Het Onderzoei< der Zee 1906. Eersfe Deel. III. 
On the Tension of Carbonic Acid in Natural Waters and especially in the Sea. Meddelelser om Grönland. Heft 26. 
Seite 357. 
■>) Krümmel. Handbuch der Oceanographie. Stuttgart 1907. Seite 310. 
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