7 E. Raben, Über quantitative Bestimmungen von Stickstoffverbindungen im Meerwasser. 309 
Unfiitriertes Wasser hat er in derselben Weise behandelt und folgendes Ergebnis erhalten: 
Mittelmeerwasser. 
Nr. 
Datum 
März 
Tiefe 
ni 
Behandlung des 
Wassers 
Freies 
NH;, 
NH:j 
aus 
NO.. + NO:i 
Albumlnoid- 
NH; 
1 a 
15 
5 
filtriert 
0,024 
0,000 
0,134 
1 b 
15 
5 
nicht „ 
0,029 
139 
2a 
15 
35 
0,031 
105 
2b 
15 
35 
niclit ,, 
0,026 
0,005 
127 
3a 
27 
5 
0,0175 
0,000 
136 
3b 
27 
5 
nicht ,, 
0,016 
135 
4 
15 
5 
0,025 
0,009 
217 
5 
15 
15 
0,025 
0,006 
175 
Seine Schlußfolgerungen aus der Menge des Albuminoidammoniaks kommen hier nicht in Betracht. 
Den größeren Gehalt der Nord- und Ostsee an Nitrit- und Nitrat- Verbindungen führt er auf die Vermutung 
zurück, daß die großen Ströme, die die norddeutsche Tiefebene durchfließen, sich reichlicher mit Salpeter- 
säure beladen und dem Meere größere Quantitäten zuführen, wie schon früher von Brandt^) gezeigt wurde. 
W. Biltz-) hat Salze der Kalisalzlagerstätten im Harz unter Berücksichtigung und Prüfung meiner 
Arbeitsmethoden auf spurenweise vorkommende Stickstoffverbindungen untersucht und berichtet in seiner 
Abhandlung über den Befund. 
Die Verfasser haben, um die Ammoniakbestimmung zu kontrollieren, eine Chlorammoniumlösung 
von bekanntem Gehalt mit destilliertem Wasser auf 150 ccm verdünnt und das Ammoniak, wie beim Meer- 
wasser üblich, abdestilliert. Nach Prüfung des Destillats mit Neßlers Reagens, das, wie ich oben be- 
schrieben, hergestellt war, fanden sie von zugesetzten 0,02 mg NH;, 0,019 wieder; bei einem zweiten 
Versuch statt der zugesetzten 0,04 mg 0,041 mg NH,,. Beobachtet wurde, nachdem das Neßler'sche Reagens 
25 Minuten eingewirkt hatte und zum kolorimetrischen Vergleich diente, ein Kolorimeter von Krüß mit 
einem Lummer- und Brodhun'schen Prismenpaar. 
Das Nitrit haben die Verfasser in derselben Weise ausgeführt, wie ich es in meiner ersten Ab- 
handlung beschrieben. Sie haben ohne Verlust 0,01 mg N.jO-j nach dem Abdestillieren mit Essigsäure im 
Destillate wiedergefunden. Ferner haben sie gezeigt, daß 0,005 mg N.jO;. nachweisbar, aber nicht bestimmbar 
sind. Als Reagens benutzten sie auch Metaphenylendiamin und beobachteten nach 2 Stunden Reaktionsdauer. 
Der quantitative Nachweis von Nitrat durch Reduktion mittelst Natriumamalgam ist, wie bei Ringer 
und Klingen, nicht gelungen; Biltz hat von den zugesetzten Mengen nur ein Drittel wiedergefunden. 
Er hat daher bekannte Nitratmengen unter ganz denselben Bedingungen, wie bei den zu bestimmenden, 
reduziert und die für die unbekannten, gefundenen Gehalte in dem aus den Parallelversuchen ermittelten 
Verhältnisse von angewandt zu gefunden vergrößert. 
Von besonderem biologischen Interesse ist bei seinen Analysen die Auffindung von Nitrat in den 
mittleren Salztonschichten von Vienenburg, weil diese die einzigen sind, in denen man Versteinerungen 
entdeckt hat. 
Aus meinen Kontrollanalysen, welche ich in der ersten Abhandlung^) angeführt, ergibt sich als 
Mittel aus 20 Bestimmungen — Reduktion des Nitrats zu NHg — eine Differenz von ± 31% zwischen 
zugesetztem und gefundenem. 
1) Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen, herausgegeben von der Kommission zur Untersuchung der deutschen Meere in 
Kiel und der biologischen Anstalt auf Helgoland. Abteilung Kiel. Neue Folge. Band 4. 1899. „Über den Stoffwechsel im Meere'. 
Von Prof. Dr. K. Brandt. Seite 230. 
2) Zeitschrift für anorganische Chemie. 1909. Band 62, Seite 183 u. f. Über das Vorkommen von Ammoniak und Nitrat in 
den Kalisalzlagerstätten. Von W. Biltz und E. Marcus. 
3) Diese Berichte. Band 8. 1904. Seite 92. 
Wissensch. Meeresuntersuchungen. K. Kommission Abteilung Kiel. Bd. 11. 40 
