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beiden Hälften, wie sie von den andern Autoren angenommen wurde, 
müßte natürlich ganz andre Bilder erge))en. Für die ungespaltenen 
Chromosome, die vom Chromatinnucleolus abstammen, steht die quere 
Halbierung bei der zweiten Reifungsteilung außerdem ganz sicher 
fest. Der E-eduktionsmodus von Syromastcs nmrginahis besteht 
also, nach meiner Auffassung, in einer Postreduktion mit 
querer Halbierung der aus ungleichnamigen Hälften zu- 
sammengesetzten Dyaden. 
Um seine Bedeutung vollkommen klar zu erkennen, müssen wir 
noch das weitere Schicksal des akzessorischen Chromosoms verfolgen. 
Es wird sicher in den Kern der einen Spermatide aufgenommen. 
Es ist in diesem noch eine ganze Weile neben der kompakten Chro- 
matinmasse zu erkennen, in welche sich nach der zweiten Reifungs- 
teilung die Tochterplatte umwandelt. Wir müssen daher auch zweier- 
lei Spermatiden annehmen, solche mit 11 und solche mit nur 10 
Chromosomen. Eine einfache Überlegung zeigt, daß, wenn man sich 
auf den Boden der BovERischen Individualitätstheorie stellt, nur die 
einen, und zwar die chromatinreicheren mit Erfolg als befruchtende 
Elemente und Vererbungsträger funktionieren können. Denn, wie 
ich am Anfang meines Vortrags erwähnte, enthalten sowohl Sper- 
matogonien als somatische Zellen 22 Chromosomen. Diese Zahl 
kann aber nur dann erhalten bleiben, wenn männlicher und weiblicher 
Vorkern je 11 Chromosomen aufweisen. Die chromatinärmeren, nur 
mit 10 Chromosomen ausgestatteten Spermatozoen sind also offenbar 
funktionsunfähig und gehen zugrunde. Ich habe die Bildung der 
Richtungskörper bei Syromastes leider nicht untersuchen können, da 
die Eier dieser Tiere aus vielen Gründen sehr ungünstige Objekte 
sind. Es müssen sich aber bei der Eireifung ganz ähnliche Vorgänge 
abspielen, wie bei der Spermatogenese. Denn die Spermatogonien 
enthalten zwei kleine Chromosomen, von denen nur eines aus dem 
männlichen Pronucleus stammen kann. 
Diese kleinen Chromosomen leiten uns aber zu weiteren inter- 
essanten Schlüssen. Wir sahen, daß sie sich während des ganzen 
Verlaufs der Spermatogenese bis zum Abschluß der ersten Reifungs- 
teilung genau so verhalten, wie die großen. Bei der zweiten Teilung 
unterbleibt aber die Halbierung der kleinen Dyade. Sie geht un- 
geteilt in eine Spermatide über und erreicht damit wieder die Größe 
ihrer Genossen. Sie erscheint demnach auch in den Spermatogonien 
von Tieren der nächsten Generation als großes Chromosom wieder. 
Die kleinen Chromosomen in den Spermatogonien haben eine andre 
Herkunft. Ich habe vorhin mitgeteilt, daß von der letzten Vermeh- 
rungsmitose an zwei große Chromosomen sich abweichend verhalten. 
