66 
i rent tillstånd for att sedan, genom dess de- 
koniposition med salpetersyrad silfveroxid, erhålla 
den för försöken nödiga föreningen fri från alla 
främmande inblandningar. För detta ändamål om- 
kristalliserades i handel förekommande surt chrom- 
syradt kali flera gånger, upplöstes åler i vatten 
och försattes med en lösning af chromsyrad ba- 
-^ryt i chrorasyra; den filtrerade lösningen blan- 
dades med en lösning af rent kolsyradt kali i 
öfverskott, beredt genom bicarbonatets glödgning, 
och afdunstades till torrhet, h varefter saltmassan 
omkristalliserades så länge moclerlulen iniieliöll 
spår till kolsyradt kali. Det erhålhia saltet åter- 
upplöstes i vatten, befriades från möjligen vid- 
hängande chlor genom digestion med chromsyrad 
silfveroxid och underkastades ånyo repeterade om- 
-kristalliseringar genom frivillig afdunstning. 
Det på detta sätt renade chromsyrade kalit 
visade, reduceradt med svafvelsyra och alkohol, 
icke det ringaste tecken till chlorhalt, ej heller 
kunde svafvelsyras närvaro deri upptäckas med 
baryt, sedan detsamma blifvit reduceradt metl 
chloi vätesyra och alkohol. 
Det tvåfaldt chromsyrade kalit erhölls af 
det i handel förekommande, h vilket renades med 
sur chromsyrad ha ryt och sur chromsyrad silf- 
veroxid samt förnyade omkristalliseringar. 
Neutral chromsyrad silfveroxid bereddes af 
i vatten upplöst neutralt chromsyradt kali , hvil- 
ket blandades med en lösning af salpetersyrad 
silfveroxid, som blifvit beredd af på våta vägen 
reduceradt och väl utkokadt silfver samt smält 
till den fria syrans förjagande. Den bildar ett 
kermesfärgadt pulver, som, gnidet med en hård 
kropp, antager en grönbrun halfmetallisk färg; är 
vattenfri och smälter vid börjande rödglödgnings- 
