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meiit hat die Eigenthümliclikeit , dass es sowohl — man kann 
sagen — einmal mit 3. das andere Mal mit 5 Angriffspunkten 
wirkt, je nach der Natur des sich ihm zur Verbindung bieten- 
den Atomes oder Atomcomplexes, von dem es entweder 3 oder 
5 aufnimmt. 
^ = C.H^NH, + 2H,0 
Der technische Vortheil des eben erwähnten Reductions- 
gemisches, des Eisens mit der Essigsäure, liegt darin, dass man 
mit einer verhältnissmässig geringen Menge desselben eine un- 
begrenzte Quantität von Nitrobenzol in Anilin und Nitrotoluol 
in Toluidin überführen kann, da sich durch die gesteigerte Tem- 
peratur, bei der die Reduction vorgenommen wird, das entstan- 
dene essigsaure Eisenoxyd zersetzt und freie Essigsäure liefert, 
welche abermals wirkt. Anilin und Toluidin sind aber bei diesem 
Prozesse nicht die einzigen Producte welche entstehen, da sich 
einzelne Molecüle des Nitroproductes der Eeduction theilweise 
entziehen, andere aber so viel WasserstoflP aufnehmen, dass sich 
dabei, unter Abspaltung von Salmiakgeist, Benzol, resp. Toluol, 
das Ausgangsmaterial zurückbildet. 
1. 
= Azooxybenzol. 2. ^^^'^^ = Azobenzol. 
C H NH 
3. ^^g-^^jj = Hydroazobenzol. 4. C^3H3NH2 = Anilin. 
5. ^^'^ = Benzol und Salmiakgeist. 
Den Grad der Reduction, wobei sich Benzol oder Toluol 
zurückbildet, muss man in der Technik zu vermeiden suchen, da 
hiedurch ein Verlust eintritt ; es haben jedoch solche Reagenzien 
in die Praxis Eingang gefunden, die leicht jenen Punkt erkennen 
lassen. Das gebildete Anilin ist als Salz — essigsaures Anilin im 
üeactionsgemisch und wird durch gebrannten Kalk abgeschieden ; 
währenddem sich das Eisensalz mit dem entstehenden essigsauren 
Kalk niederschlägt, schwimmt das essigsaure Anilin obenauf und 
wird durch geeignete Vorrichtungen abgehoben. Grer einigt wird 
das Anilin durch Destillation. 
