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Das Toluol ist ja die Verbindung der Gruppe CH^ mit dem 
um ein WasserstofFatom ärmeren Benzol; tritt also in diesen 
Körper an die Stelle eines WasserstofFatomes die Nitrogruppe 
ein, so kann dieser Eintritt selbstredend an verschiedenen Stel- 
len gescbelien; tritt die Nitrogruppe am entferntesten von dem 
CH3 in den Benzolkern, so entsteht jenes Nitrotoluol, welches 
den Schmelzpunkt von 54^ hat, es fuhrt auch wohl den Namen 
„ Paranitrotoluol " , 
H 
C 
\ 
HCl 
CH 
C 
H 
das andere hingegen hat die Nitrogruppe unmittelbar benachbart 
zu dem Kohlen wasserstofFradical und heisst „Orthonitrotoluol". 
H 
C 
\ 
HCi{ > C - CH, 
HC^ 
Ist so das Nitrobenzol und Nitrotoluol gebildet, so wird 
zur Reduction dieser geschritten, nämlich zur Substitution des 
Sauerstoffs in der Nitrogruppe durch Wasserstoff. Diese Reduc- 
tion lässt sich mit den verschiedensten Mittebi ausfüluTu ; als 
Reagens im technischen Betriebe jedoch dient Eisen und Essig- 
säure, diese wirken in der Weise auf einander, dass sich essig- 
saures Eisen bildet, gleichzeitig aber gibt dabei die Essigsäure 
Wasserstoff ab, welcher im Entstehungsmoment im status nas- 
cendi sich des Sauerstoffes des Nitroproductes bemächtigt und 
Wasser bildet, durcli weiteren freien Wasserstoff vdwl die diu'ch 
Entziehung des Sauerstoffs gewordene Lücke ausgefüllt, — aber 
nur theilweise, es treten an Stelle der 2 Sauerstoffatome uur 2 
Atome von Wasserstoff', wo doch 4 Atome Wasserstoff der eben 
erwähnten Sauerstoffmeuge aequivalent wären. Es hängt dies 
von der wechselnden Valenz des Stickstoffes ab : dieses Ele- 
