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V. A. II. SCHREINEMAKERS. 
reste iiiviiriable, la teusioii de vapeur augiiunite crabonl , atteint un 
maximum et diminue ensuite." 
D^^près la figure on doit observer un phénomène analogue pour des 
solutions dont la teneur eu acétone reste la même, ]30urvu que cette 
teneur soit très faible. Quand on part notamment d'une solution 
aqueuse d'acétone, ne contenant (qu'une petite quantité de cette der- 
nière substance, et qu'on remplace Teau par du phénol sans que la 
teneur en acétone varie, la tension de vapeur commence par augmenter; 
elle atteint un maximum et diminue ensuite. On reconnaît sur la 
figure qu'il n'en est plus ainsi quand la proportion d'acétone devient 
considérable. 
Je reviendrai ])lus tard sur d'autres conséquences c|ui ont également 
été confirmées par l'expérience. 
VITI. Le système de tkois phases: 
-'^l + -^2 + ^ A LA température CONSTANTE DE 56,5°. 
En considérant la fig. 6 nous avons vu que les deux couches c^ et 
et la vapeur c sont en équilibre eutr'elles à 56,5° et sous 300 mm. 
de pression. Nous avons ainsi un système de trois phases i/, -j- /j.^-}- V. 
Si nous maintenons constante la température, tout en modifiant la 
pression, les trois phases doivent également changer de composition. 
On voit par la fîg. 7 que par abaissement de pression la variation de la 
composition des couches i/j et L., est telle (|ue les points représentatifs 
se rapprochent du côté J'J — F/i du triangle; de sorte que coïncide 
finalement avec Z,, et T/j avec Lph, notamment quand la ])ression a 
atteint 12tî mm., c. à d. la pression du système L^ -\- V quand il 
est uniquement formé d'eau et de 23hénol. 
Il est aisé de déduire de la fig. 7 les compositions des deux couches 
qui se rapportent à chaque pression; mais les compositions des va])eurs 
correspondantes ont dû être déterminées par l'analyse. C'est ce que j'ai 
essayé de faire par un(; des méthodes que j'ai décrites antérieurement '). 
') Ces Archives, (2), 4, 34G, 1901. 
