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î". A. H. SCHEEINEMAKERS. 
II. Eatt et phénol. 
Les tensions de vapeur dn système eau-phénol ont drjà- étr données 
dans un travail ])récédent '); je ine contcniterai doue de l'aire ici (pH'l- 
ques remarques. 
Nous avons vu que dans ce système trois phases [)euvent être m 
équilibre entr'elles entre la température de transition + 1,5° et la tem- 
pérature de mélange critique ± 68°, savoir deux couches liquides et 
une vapeur. Dans la suite je représenterai toujours la vapeur par /' et 
les deux couches liquides par _//,,, et Jj/i/,', Lu est la couche acjueuse et Jj/ii, 
celle qui contient la plus grande proportion de ])hénol. Le système de 
trois phases, L,, Jjpi, -)- F, qui ne peut exister qu'entre les tempéra- 
tures 1,5 et 68°, a à chaque température une certaine tension de vapeur, 
et cette tension augmente à mesure que la tem])érature s'élève; à cha- 
que température correspond aussi une composition déterminée des trois 
phases. Le tableau suivant contient encore une fois les tensions de 
vapeur et les compositions des trois phases: 
Tableau 1. 
T 
P 
-La 
Il pli 
r 
29,8° 
29 mm. 
8 % 
70% 
5,96 % 
de phénol 
38,2 
48 
9,5 
67 
6,98 
>> 
42,1 
62 
10 
66 
6,91 
» 
50,3 
94 
12 
63 
7,28 
)y 
56,5 
126 
14,5 
60 
7,83 
}> 
60,1 
150 
17 
57 
8,06 
)> 
64,4 
182 
22,5 
48 
8,66 
>> 
On voit à ce tableau que la vapeur contient toujours moins de phénol 
que la couche aqueuse L„; par distillation à température constante la 
couche aqueuse doit donc se séparer en vapeur et en une couche L,,!,. 
Outre le système de trois phases: L,, + Lpi, -\- V, j'ai encore examiné 
le système de deux phases L -f- V à diverses températures (notamment 
à 56,3, 75 et 90°). Je reviendrai sur ces déterminations dans la suite. 
') Ces Archives, (2), 4, 348, 1901. 
