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vestiiit (liiiis le tube. Dans hi socîoiule expérience^ où Thydrogène sul- 
fure était enlevé de temps en temps, cette réduclion ne; pouvait avoir 
lieu qu'à un faible degré, et il n'est donc pas étonnant qu'on y ait 
obtenu un mélange des deux hydrocarbures. 
Pour nons en convaincre, nous avons introduit dans des tubes des 
solutions de p. p. diméthylstilbène daus le benzène, saturées d'hydrogène 
sulfuré; nous avons chassé Tair par un (courant de ce gaz et, après les 
avoir scellés, nous avons chauH'é les tubes à une température de 200° 
C. pendant lO heures. Nous avons obtenu de cette manière une masse 
qui contenait, à côté de j). p. diméthylstilbène resté inaltéré, du p. p. 
diméthyldibenzyle qui fut reconnu par son poiut de fusion. Cette expé- 
rience prouve donc que dans ces circonstances la réaction en question 
peut avoir eu lieu. 
Inversement, nous avons introduit daus un autre tube du diméthyldi- 
benzyle en solution benzénique et du soufre, et nous avons chaufl'é 
ce mélange à 200° C. pendant 40 heures. Il s'était formé du p. p. 
diméthylstilbène, mais en quantité insuffisante pour une purification 
parfaite; c'était du moins un hydrocarbure fusible entre 110° et 150° 
et capable de s'unir au brome en donnant un produit dont le point de 
fusion était com])ris entre 185° et 102°, alors que le bromure de p. p. 
diméthylstilbène pur fond à 208° C. 11 est donc très probable qu'il 
commence par se former du stilbène et que le dibenzyle prend naissance 
par une action secondaire. La certitude absolue n'en a cependant pas 
été obtenue 
En répétant les expérieiu'es de chauffage du paraxylène en présence de 
soufre, dans des tubes scellés dont les uns restèrent fermés et dont les 
autres furent ouverts de temps en temps, nous avons obtenu des quan- 
tités inégales de dibenzyle et de stilbène, mais nous n'avons jamais 
retrouvé le résultat de notre première expérience, c'est à dire la forma- 
tion presque exclusive de dibenzyle. 
Avant de terminer ce chapitre, n'oublions pas de faire observer que 
le p. p. diméthylstilbène se présente en deux nioditications. Il se dépose 
généralement sous forme de cristaux grossiers, mais il consiste p;irfois 
aussi en lamelles très minces, d'un éclat soyeux et d'une tluoresceuce 
violette. En recristallisant ces deux modifications dans l'alcool la forme 
primitive subsistait. Pourtant, après plusieurs essais infructueux , nous 
sommes parvenus une seule fois à transformer par inoculation la forme 
cristalline grossière dans la forme soyeuse. Le point de fusion était le 
