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L. AUONSTEIN ET A. S. VAN NIKROf. 
môme j)our les deux modifications. Par triiiteineut de la solution éthérée 
avec du brome il se formait pour toutes deux le même (tomposé brome. 
Atiu de voir si uous avions ati'aire ici à uu cas de stéréoisomérie, nous 
avons fait des déterminations de solubilité des deux modifications dans 
l'alcool absolu à 25° C. Dans les deux cas nous avons obtenu la même 
valeur pour la solubilité, savoir 0,21 parties d'hydrocarbure sur 100 
parties d'alcool Malgré la difierence d'aspect, conservée même après 
les expériences de solubilité, riiypotlièse d'une stéréoisomérie est par 
là rendue peu plausible. 
Acfion dti soufre sur le métaxijlhie. En portant à TébuUition une 
solution de soufre dans le métaxylène, nous n'avons ])as seulement ob- 
servé un dégagement d'hydrogène sulfuré beaucoup plus faible que 
dans le cas du paraxylène, mais la quantité qui se formait de ce gaz était 
même beaucoup moindre que celle qui se développait par l'action du 
soufre sur le toluèue bouillant. Pas plus que dans nos recherches sur le 
toluène et le paraxylène, nous n'avons trouvé de trace de mercaptan. 
Nous avons introduit ensuite du soufre et du métaxylène dans des tubes 
scellés qui furent chauffes pendant 70 heixres à 200° C. Le soufre dis- 
paraissait complètement et, en ouvrant les tubes, il se produisait un 
formidable dégagement d'acide sulfhydrique. Après distillation du 
xylène de la liqueur restante, il nous est resté un produit liquide que 
nous ne sommes pas parvenus à faire cristalliser, et dont le soufre fut 
enlevé par traitement avec une solution aqueuse de sulfite neutre de 
soude. Par analogie avec ce qui a lieu dans le cas du paraxylène, il se 
pourrait qu'il se fût formé ici du m. m. diméthyldibenzyle et du m. m. 
diméthylstilbène. Le premier composé est liquide, ainsi que l'ont dé- 
montré M. YoLLRATH ^) et MM. MoRiïz et Wolffenstein le m. m. 
diméthylstilbène n'est pas encore connu, mais il est jirobablement 
cristallin. Nous ne sommes pourtant pus parvenus à séparer ces deux 
hydrocarbures, ni par distillation dans un courant de vapeur d'eau, ni 
par distillation fractionnée sous pression atmosphérique ou sons pression 
réduite, ni par dissolution du mélange dans divers dissolvants. Cepen- 
') Dans le Journ. prart. Clicm., T. 39, p. 229 et T. 47, p. 46, M. Elbs 
donne comme solubilité du p. p. diméthylstilbène, dans l'alcool à la température 
ordinaire, 0,76 parties sur 100 parties du dissolvant. 
Zeitsclu: f. Chem., 1866, p. 489. 
') Bar. D. Chem. Ges., T. 32, p. 2532. 
