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daiit nous avons imnicdiatemcnt constak; la ])réseiice du dérive still»;- 
nique en ajoutant du brome à la solution rthérée de ce mélange; d'hy- 
drocarbures ^ placée dans un mélange réfrigérant. En continuant à 
ajouter du brome jusqu'à avoir un petit excès de cet halogène ^ il se 
produisit bientôt une cristallisation abondaute d'un composé brome. 
Ce composé fut purifié par recristallisation dnns le xylène, son point de 
fusion était 167° — lf)S° C. Le dosage du brome par la méthode de 
Carius donna 44,02 tandis que l'on trouve par le cnlcul l'3,50 % 
de brome pour le bromure de diméthylstilbène. 
Pour préparer cet hydrocarbure même nous sommes partis de ce 
bromure. Nous l'avons dissout dans le xylèue et chauffé pendant six 
heure.s avec de l'argent moléculaire ou du fil de sodium dans un ballon 
muni d'un réfrigérant à reflux. Finalement le xylène fut distillé et il 
restait un liquide qui cristallisait piir refroidissement. Ce produit se 
laisse facilement purifier par recristallisation dans l'alcool; il fond à 
55° — 56° C. L'analyse ') donna les résultats suivants: 
Observé Calculé })our C^^.H^^■ 
C 92,19% 92,30 % 
H 7,91 % 7,70 % 
En ajoutant du brome à la solution éthérée il se précipitait immédi- 
atement du bromure de m. m. diméthylstilbène, fusible à 167° — 168° C. 
et décrit ci-dessus; de cette manière nous avons démontré que l'hydro- 
carbure ainsi obtenu est en effet le m. m. diméthylstilbène. 
Hestait encore la liqueur éthérée, d'où le diméthylstilbène avait été 
précipité ])ar le brome pour le séparer du diméthyldibenzyle que nous 
supposions avoir été le dissolvant du dérivé stilbénique après distillation 
du métaxylène. Cette liqueur éthérée fut agitée avec une solution aqueuse 
de potasse caustique pour éloigner le brome qu'elle contenait encore. 
Après avoir chassé l'éther, la liqueur restante fut distillée, une opéra- 
tion pendant laquelle se dégagea de l'acide bromhydrique provenant 
des produits bromés que le liquide contenait encore. Par un nouveau 
traitement à la potasse caustique on enleva les dernières traces d'acide, 
et le liquide fut distillé de nouveau; le produit, bouillant entre 298° 
*) L'analyse de cet hydrocarbure est très difficile; on n'obtient de bons 
résultats qu'en le mélangeant intimement avec du cbromate de plomb et du 
bichromate de potassium. 
