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riiydrociirbure ù ri'biillilioii, il y t\ ]r,\v cette; ;i(;lioii un accroisseinout du 
nombre des molécules, ce ([ui sullit à c\pli(|ucr ri'cart ; à celte tenipé- 
Kiture l'action est toutefois faible. 
L'observation ([ue cet écart est plus graïul (juaiid on emploie du 
toluène que dans le cas où le; métaxylène est employé comme dissolvant 
est d'accord avec le fait que la formation d'bydrogène sulfuré est ])lus 
énergiciue dans le premier cas que dans le second. 
En étudiant Faction du soufre sur le paraxylène, nous n'avions pas 
seulement pour but de compléter les rccherclies de MM. Akonstkin et 
Meihl'izen (nous n'étions ])as convaincus que le raétaxylène, employé 
par ces auteurs était coinplètement exempt de paraxylène)^ mais aussi 
pour mieux faire com])rendre le mécanisme de ce jjrocessus et surtout 
pour bien faire voir la formalion ]iriniaire du stilbcne et la formation 
secondaire du dibeiizyle. 
DeJft ^ Laboratoire de Cliimie de l'Ecole Polytechnique. 
