KQtJIIJIÎIîKS DANS LE SYSTKMK ACK'I' A LDÉII YDi: , KTC. 
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hvs courbes /''//(i et J''J<i se nipjjorteui à la pression (rime iitiiios- 
phère. On ])onrr;iit toulefois déterminer de j)areill(^s courbes pour des 
pressions pins élevées et trouver ainsi comment se déplacent li's ])oints 
H ei, f sous l'intluence de la ])ression. On doit aboutir ainsi à la 
ligne criliciue //J/, oi'i les com])ositions de la vapeur (it du li([uide,. 
dans les conditions d"é([uilibre, sont évidemment devenues identi- 
ques. Une série de délerminalions nous ont appris que le point J' où 
cela a lieu corcespond ;\ 221° et 11 °/q de paraldéhyde. 
A ces températures élevées l'équilibre finit d'ailleurs ])ar s'établir, 
même sans catnlysateur, au bout d'un certain temps. 
Y)e la position du point on peut conclure que la courbe I<]11KP, 
([ui représente comment la composition du li(|uide en é([uilibre varie 
avec la température, commence par se rapprocher très rapidement 
(portion lŒK) ') de l'acétaldéhyde pure, mais ([ue cette variation de 
composition devient de moins en moins rajjide, au ])oint (|ue l'on pour- 
rait se (Icunaiider si , pour des pressions relativement élevées, cette 
courbe lu; revient pas vers des pro])ortions d'acétaldéhyde plus faibles. 
Tel est certainement le cas pour la vapeur, qui contient encore 
2,5% de paraldéhyde à tl°, en contient moins à 100° et finit ])ar en 
contenir 11 % ^ 221°. Ici on voit ([ue riniluence de la pression finit 
par être nettement ])répondérante. Comme la paraldéhyde est un polymère 
triple, riniluence de la ])ressiou est très grande. 
Si Ton donne diï la ligure une représentation dans l'espace, dans le 
genre de celle (jue je viens de donner on voit que les états d'équili- 
bre, où il tisi tenu compte de la possibilité d'une transformation de 
l'acétaldéhyde en paraldéhyde et réci])roquement, sont rcîprésenlés jjar 
des lignes sur les surfaces cpii se rapportent au cas oi"! les deux compo- 
santes restent invariables. 
On peut en donner du reste une autre représentation encore, qui fait 
voir les phénomènes d'une manière; plus générale. 
On peut se servir notamment d'une représentation /, x, et construire 
une surface donnant récpiilibre enire les deux es])èces de molécules 
dans un phase homogène, va])eur ou li((uide. La forme générale d'une 
pareille surface d'équilibre, pour le système acétaldéhyde-paraldéhyde, 
peut être aisément déduite de l'analogie avec d'autres équilibres gazeux 
') Le point A' (50°,r) et 89,4%) a été déterminé par M. Tuubaba. 
Ces Archives, (2), 8, Oi, 1903. 
