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H. W. BAKHUIS UOOZEBOOM. 
bien connus; on doit songer que la paraldéhyde absorbe de la chaleur 
pour se transformer en acétaldéhyde^ et se forme par compression aux 
dépens de cette dernière substance. 
Ac. Cnnr. Par. Ac. Cane. Par. 
Fig. 2. Fig. 8. 
L'allure générale de la courbe d'équilibre sous pression constante est 
reproduite iig. 2; celle pour température constante est doimée fig. 3. 
Supposons maintenant que par tous les points d'une courbe t, a-, tracée 
dans un plan de base, on mène des plans verticaux portant des courbes 
p, j;, coni.ne fig. 3; on obtient ainsi une surface d'une forme 
toute particulière, qui donnerait pour chaque température et chaque 
pression le rapport acétaldéhyde : paraldéhyde pour lequel il y a équilibre. 
A l'état de vapeur -et sous des pressions pas tro]) grandes il est pos- 
sible de déterminer théoriquement cette allure. Pour des pressions rela- 
tivement élevées et pour l'état liquide le problème est ])lus difficile, 
bien que l'allure générale soit encore assez certaine. Une pareille surface 
d'équilibre, on pourrait se l'imaginer d'abord pour des températures 
supéi-ieures à celles de la courbe critique LM. A ces températures la 
surface pourrait avoir une étendue considérable, aussi bien dans le sens 
vertical que dans le sens horizontal. Mais la forme de la surface exige 
que, par abaissenumt de température, elle rencontre d'abord la surface 
à deux imp])es liquide-vapeur; d'après nos recherches cela a lieu au 
point P. A des températures plus basses encore, la surface d'équilibre 
devient discontinue et se sépare en une surface d'équilibre pour les 
états vapeurs et une autre pour les états liquides. 
Les courbes FI et PKIIE de la fig. 1 sont les courbes d'intersection 
de ces surfaces avec la surface à deux nappes. On devrait y ajouter 
