l'allure des courbes de fusion, etc. 
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basses encore ainsi (ju'on le reconnaît au tableau suivant. Dans ces 
quatre dernières observations les valeurs de ,c et /■ ont été déterminées 
par l'analyse de la phase liquide, eu équilibre avec la phase solide à 
une température donnée. 
X 
x' 
Déno- 
minateur. 
+ 
Numé- 
rateur. 
r-273°,15 
calculé. 
id. _ 1 
observé. 
A 
0,9879 
0,9759 
2,7482 
0,04421 
0,0723' 
1,6114 
22,9 
25,0 
-2,1 
0,9903 
0,9807 
2,8357 
0,04443 
0,0714» 
1,6223 
15,7 
15,0 
+0,7 
0,9941 
0,9882 
3,0326 
0,04477 
0,0699' 
1,6403 
— 0,1 
0,0 
-0,1 
0,9964 
0,9928 
3,2282 
0,04497 
0,0690' 
1,6516 
- 14,9 
—18,8 
+3,9 
L'accord est même surprenant, si l'on songe que dans cette région la 
courbe de fusion est presque verticale, de sorte qu'une variation presque 
insensible de .v entraîne ici une variation de T qui peut atteindre plu- 
sieurs degrés. On ne peut pas oublier non plus qu'ici doit se faire sentir 
l'influence de la composition de l'étain qui se sépare du mélange. En 
ett'et, cet étain n'est plus pur, mais contient au moins 1%, peut-être 
même G °/o mercure. 
IV. Considérons à présent la formule 
T= T, 
1—0,396 lo(/{l~x) 
d'un peu ])lus près. Pour de faibles valeurs de .c elle devient: 
1+ 0,0453 
T=2\ 
1 4- 0,396 {x + % 
Le coefficient de .(■- étant par hasard presque égal à zéro , la courbe 
de fusion présente dans ce cas une allure presque rectiligne sur une 
assez grande étendue (de 232° à 120°). En général une telle particula- 
rité exige que ê"^ — V2 ^ + soit nul ou du moins très petit. 
Comme dans le cas d'équilibre outre l'étain solide et l'étain dans 
l'amalgame on a = , ou bien 
') Voir Bakhuis RoozEnooM, 1. c. p. 261. 
