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J. J. VAN LAAR. 
totale = 1 . Supposons d'ailleurs que ramalgame contienne m mol.-gr. 
et rélectrolyte u mol.-gr. d'ions métal. On a donc primitivement: 
— .r„) étain 
m mercure 
n(y — (^2)0) io"s rtain 
11 (e^lo ions mercure. 
Après réchange de w;// ions mercure de l'électrolytc contre my ions 
étain de rainalgame, on obtient: 
/«(l — Xq — jj) = )it (1 — -.V) étain 
m {xq y) = w?;p mercure 
9n 
( 1 — (^'2 )o + - //) = ( i —^2 ) i0"S 
étain 
'"{{^■1)0 .!/) — ^'^2 io"^ mercure. 
Les valeurs de x et c.^, correspondant à l'rtat d'équilibre, sont donc 
données par 
X 
X 
10-32,f; ^ sorte que cette dernière devient: 
1 — 
et par l équation (3), p. ex. sous la forme (o«), notamment 
rnière di 
ic) -'!^, = io-32,fi , 
U 1 — (.)•„+ 3/) 
d'où l'on déduit y sans ambiguïté. De là résultent aussi x et c.^. 
De la figure précédente on peut déduire graphifiucmenf les valeurs 
correspondantes de x et c.^. en traçant une droite verticale donnant la 
])roportion totale c- du mélange des deux métaux dans les deux phases. 
Cette proportion est notamment donnée par 
(T 1 . 
Prenons sur cette droite un point P tel que PPe '■ 1^1', n = >" ■ >' , où 
les grandeurs m et n sont invariables en vertu de Téchange ])ar quan- 
tités équivalentes Les ])oints P,. et Fm donnant et x, Tordonnée de 
P, c. à d. PQ, donne la valeur de A. 
11 ])eut toutefois se présenter encore diverses complications. En ])re- 
mier lieu le degré de dissociaiiuu clecfrolytùpte ne sera ])as tout à fait 
