SURFACE -Il l)I<; VAN DKll WAALS. 
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particulières non prévues daus ces considérations; mais un maximum 
doif, se })résenter lorsque, la composante ayant la ])ression critique la 
plus élevée étant située en .7, la secoiule oom])osante est représentée 
par un point delà région .1 h MA FtOMà. ') Tel sera en général le cas 
si les teinj)ératures critiques sont fort difl'érentes, les pressions l'étant 
relativement peu, et c'est en effet ce que l'expérience confirme. 
11. Enfin pour montrer par des exemples que les formules du § 1 
permettent de trouver convenablement l'allure générale de la courbe de 
plissement, je communique daus le tableau suivant les résultats de cal- 
culs effectués par M. Keesom, pour des mélanges d'anhydride carbonique 
et d'hydrogène et d'anhydride carbonique et d"oxygène. Pour faciliter 
la comparaison, j'ai mis aussi dans ce tableau les valeurs observées des 
pressions et températures de plissement. La fi g. 3 est la représentation 
graphique de ce tableau. 
1. Mélanges d'anhydride carbonique et d'hydrogène. ^) 
Calculé. 
Observé. 
J^xpl Pxpl 
0 {CO- pur) 
304,5° 
72,9 atm. 
304,5° 72,9 
0,05 
300,2 91,85 
0,1 
296,7 
95,7 
297,3 114,2 
0,2 
287, L 
121,8 
0,3 
275,1 
156,7 
0,4 
259,1 
203,8 
0,5 
237,0 
278,0 
0,6 
202,7 
429,5 
0,7 
140,8 
7686 
0,713 
126,1 
ce 
') Les portions de cette région voisines des axes z et t tombent dans le 
domaine où la courbe de plissement s'élè/e à l'infini. 
Les calculs ont été faits en prenant pour les éléments critiques de l'hy- 
drogène les valeurs les plus récentes, T/. = 32,3, py. = 14,2, trouvées par 
M. Ols/.ewski. Les nombres que j'avais communiqués dans l'original de cette 
note, et où j'avais pris pout ces éléments des valeurs plus anciennes, étaient 
inexacts par une erreur dans mes calculs. 
