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J. E. VEKSCHAFFELT, 
commencement de la courbe CO"^ — H"^ est' bien conforme à l'alluie 
générale, mais pourtant, pour que la courbe aboutisse au point 7/ 2, 
il faut qu'elle finisse par s'écarter notablement de cette allure. 
6. Le diagramme de la fig. 1 nous permet de déterminer approxima- 
tivement comment nous devons choisir les substances pures atin que les 
mélanges présentent certaines propriétés déterminées. M. van de« Waals 
{lue. cit.) a déjà fait remarquer cette circonstance, que Talluredes courbes 
critiques, même si «i2^^<'ii ^22? exclut l'existence d'un maximum de 
température critique et d'un maximum ou d'un minimum de pression 
critique. Notre figure est évidemment conforme à ce résultat. Mais il y a 
des mélanges qui présentent un minimum de température critique 
et, dans notre cas, nous trouvons comme conditious d'existence d'un 
pareil minimum 
-|- T, > 2 Tj v/tt, et aussi ^ 2 y/vr^ . 
La région dans laquelle la deuxième composante doit être située, pour 
que la température critique atteigne un minimum pour un des mélanges, 
est donc limitée par les deux courbes : 
, = ,t. = ^, 
représentées respectivement par OAF qï GAH à&mldb ^g. 1. La pre- 
mière est une des courbes critiques, notamment celle qui a au point A 
une tangente verticale; l'autre contient tous les points des courbes cri- 
tiques on la tangente est verticale. On reconnaît aisément que la 
deuxième composante doit tomber entre ces deux courbes; c. à d. dans 
') Les éléments du mélange, pour lequel la température critique est un 
minimum, sont donnés par: 
') Les conditions générales pour l'existence d'un minimum de température 
critique ont été données dans la Théorie Moléculaire de van der Waai.s. 
