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•le trouve ainsi, pour le sel gemme ') : 
1 
1 
m. 
pour la syl ville: 
1 iV,5,^ 
7,00.10'' (;.,- 
9,05. 10'' (a.,' : 
0,01621. 10-»), 
3149,3. 10-«); 
2,71 10'' (,Ai' = 0,02391. 10- 
5,27.10'' (Ai -= 4.517,1.10-^ 
et pour la Huoriuc: 
1 
1 7^,.,,^ 
4^^c^ 
7,76.10'' (Ai- 
32,2.10'' (A^': 
Ne 
0,008884. 10-»), 
1258,47.10-»). 
On voit (lue la valeur de ~ — est toujours considérablement ijIus 
m 
élevée pour les électrons dont la période des vibrations propres corres- 
pond au spectre ultra-violet que pour ceux dont la fréquence correspond 
au spectre infra-rouge. En outre, elle semble augmenter régulièrement 
à mesure que la fréquence des vibrations ])ropres s'élève. Quant aux 
quantités N^ et N^, nous avons déjà remarqué qu'il est le plus naturel 
de les considérer comme égales entre elles. Il faut donc attribuer les 
différences dont il s'agit à l'expression — . 
m 
Ce résultat ne s'accorde pas avec l'idée générale, qui consiste; à regarder 
la charge d'un électron comme une quantité élémentaire d'électricité et 
à considérer tous les électrons, du moins tous les électrons négatifs, 
2 y 
') L'unité de quantité d'électricité dont nous nous servons ici est égale à 
X l'unité électrostatique ordinaire. 
