LA MquÉFACTION DK I,' Il KM UftI. 
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iin'iil (•ciiii|)li(|iics, |)()iir l'aliriii iit'i- de uTaudcs ((iiaiiiili's de substances 
(;\tiviiieiiiciit pure^, doiil il fallail, iiiêiiu^ trouver encore des )iiod{îs de 
préparation a])pro])ries. l'it il témoigne d'un cU'ort soutenu (|ue l'on ne 
saurait lro|) ap[)réeier, ([ue M. Onnks a pu accomplir tout cela, tandis 
([ifil avait à rem[)lir ses fonctions de professeur, à diriger quantité 
(le reelierelies expérimentiiles dans le laboratoire qui attira bientôt maint 
jeiiiie physicien d(î Tétranger, et tandis que de \)\us il voua beaucoup 
de temps e( de soins à l'instruction de futurs mécaniciens, dont une école, 
eoin])tant actuellement plus de 30 disciples, est jointe au laboratoire. 
Dans la première descri])tion, publiée en 1894, du laboratoire cryo- 
gène on pouvait comnuiiiicjuer (|ue deux cycles de réfrigération, le pre- 
mier à chlorure de métliyle, le second à éthylène, avaient été établis 
et que par leur moyen on avait obtenu vingt centimètres cubes d'oxygène 
liquide. Tandis que dans les années suivantes les quantités d'oxygène 
et d'air liquides dis[)onil)les s'accrurent considérablement de sorte qu'on 
put en distribuer à des personnes ou à des institutions du dehors, on 
entre])rit l'attaque de l'hydrogène et cela systématiquement comme 
toujours; jamais il ne fut question d'atteindre le but par surprise ou par 
un heureux hasard. J*jt il est remarquable de voir comment dans le plan 
d'attaque on tira parti tle la loi des états correspondants, énoncée par 
M. VAN DEll WaALS. 
D'après cette loi deux substances, prises à des températures propor- 
tionnelles à leurs températures criti([ues et sous des pressions proportion- 
nelles à leurs jjressions critiques, se ressemblent à tel point, qu'à chaque 
expérience faite avec l'une d'elles correspond une semblable avec 
l'autre. Or, puisque l'hydrogène, refroidi autant que cela [)eut se faire 
a vec de l'oxygène bouillant à basse pression, c'est-à-dire; jusqu'à — 205°, 
correspond avec l'oxygène à temj)érature ordinaire, et qu'il est pos- 
sible de liquélier l'oxygène au Jiioyen du procédé Joule-Kelvin, il 
faut que cela réassisse aussi avec l'hydrogène refroidi jusqu'à la tempé- 
rature nommée. L'orgaue principal de l'appareil à construire, dont on 
pouvait d'abord fabriquer un modèle, dans lec^uel on opérait sur l'oxy- 
gène ou sur l'azote, devait donc être une s])irale régénératrice placée 
dans un verre-vacuum. Jj'ajjpareil ne ])ut être mis en marche qu'au 
printemps de 1906, après que, dans l'intervalle, en 1898, M. Dewar 
avait obtenu l'hydrogène; à l'état liquide; mais les n'sultats répondirent 
pleinement aux hautes exigences que M. Onnes s'était posées, et qui 
nécessitaient une aussi longue préparation; on pouvait obtenir 3 à 4 
