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Hans Lange, 
Diese Zahlen ergehen keine Verhindung mit stöchio- 
raetrischen Verhältnissen; es liegt vielmehr eine Adsorptions- 
verbiudung des Hydrogels Nb.,0-,xH.i<) mit der Salicyl- 
säure vor. 
Zur Untersuchung, ob Niob in Lösung gegangen war, 
wurde die aus dem Filtrat gewonnene Titansäure durch 
Behandeln mit Fluorkalium und Fhifssäure in das Doppel- 
fluorid übergeführt, die Schmelze mit Wasser aufgenommen 
und mit Zink und konzentrierter Salzsäure versetzt. Da 
eine Braunfärbung der Lösung mittels dieses emptindlichen 
Nachweises für die Gegenwart von Niob nicht eintrat, war 
die Niobsäure eine in Ammonsalicylat und heifsem Wasser 
absolut unlösliche Verbindung eingegangen. 
Jedoch genügt eine einmalige Behandlung mit Ammon- 
salicylat nicht, die Niobsäure absolut frei von Titan zu 
erhalten. 
Der verglühte Niederschlag wurde in einer Platinschale 
mit Flul'ssäure und konzentrierter Schwefelsäure gelöst, 
durch weites Eindampfen die Fhifssäure verjagt, und als- 
dann mit Wasser verdünnt, wobei sich Niobsäure zum Teil 
ausschied. Auf Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd trat noch 
deutlich Gelbfärbung ein, wodurch sich die Anwesenheit des 
Titans verriet. 
Die Lösung wurde daher wieder fast zur Trockene 
eingedampft und, wie zuerst beschrieben, abermals der Ein- 
wirkung von Ammonsalicylat eine Stunde lang ausgesetzt. 
Die Lösung wie der Niederschlag färbten sich wiederum 
gelb. Nach dem Filtrieren, Eindampfen des Filtrates und 
Glühen fanden sich 0,0407 g TiO-j als in Lösung ge- 
gangen. 
Die erhaltene Niobsäure aber zeigte sich nach dem Ver- 
glühen so rein, dafs die Wasserstoffsuperoxyd-Reaktion auf 
Titan nicht mehr eintrat. 
Da die Löslichkeit des Titankaliumfluorides zwischen 
der des Tantal- und Niobkaliumfluorides liegt, erhält 
man nach dieser bisher üblichen Methode erst nach vielen 
mühsamen Kristallisationen ein annähernd titanfreies Niob- 
material. Die Reindarstellung von Niobpräi)araten mittels 
Ammonsalicylat ermöglicht dem gegenüber eine schnellere 
