Die Ziisaimuensetzung heliumfiibrender Mineralien. 
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Methode ') bei der Mineralanalyse abgeschiedene Niobsäure 
ist stets noch durch etwas Titan verunreinigt. 
Nun erschien vor kurzem eine Arbeit von Dittkich 
und Freund 5) über die Trennung von Zirkon und Titan 
mittels Ammouiumsalicylat. Während neutrale Zirkon- 
lösuBgen mit diesem Reagens einen im Überschuss des 
Fällungsmittels unlöslichen Niederschlag gibt, ist das Titan- 
salicylat^') ein in lieilsem Wasser leicht löslicher Körper 
und liefert eine durchaus kochbeständige Lösung. Diese 
wertvolle Eigenschaft des Titans liefe eine Anwendbarkeit 
bei der Trennung von Niob und Tantal vermuten und gab 
Anlafs, das Verhalten der beiden Elemente gegen Animon- 
salicylat zu untersuchen. 
Bei der Nachprüfung der erwähnten Arbeit zeigten sich 
die Schwierigkeiten, die trotz des verschiedenen Verhaltens 
der beiden Elemente Zirkon und Titan sich bei der Trennung 
mittels Ammoniumsalicylat ergeben, vollkommen bestätigt. 
Es gelang aber auch nicht, diese Schwierigkeiten, bedingt 
durch das Mitreil'sen des Titans durch das Zirkon, durch 
die von den Verfassern angegebenen Vorsichtsmafsregeln 
zu umgehen. 
Es wurden aus reinstem Titansulfat und Zirkon- 
oxychlorid nach Vorschrift^) die Nitratlösungen hergestellt 
Die Lösungen wurden kurz vor Gebrauch neutrahsiert, indem 
man tropfenweise Xatriumcarbonat aus einer Bürette zufliefsen 
liefs. Die entstehende Trübung bei zunehmender Neu- 
tralisation verschwindet nur äufserst langsam und bleibt 
schliefslich bes^tehen, wobei die Lösung noch 5*^ „ freie Säure 
und darüber enthält. Die lange Zeit, die man zur Neu- 
tralisation gerade der Zirkonlösung braucht, beschleunigt 
aber eine Hydrolyse, die, wie Kuer^) exakt nachgewiesen 
hat, alle Zirkonylsalze in neutraler wässriger Lösung erleiden. 
') Zeitschr. f. anorg. Chem. 00, 233 (1908). 
-) Zeitschr. f. anorg. Chem. 56,344 (1908). 
') Es entspricht dem von Levy (Ann. Chim. Phys. 6. 2.5, 501 
[1892]) erhaltenen Titansalicylat TiO,[CuH,CO).2. 
*) Dittrich und Pohl, Zeitschr. f. anorg. Chem. 4.5,236—241 
(1905). 
Zeitschr. f. anurg. Chem. 43, 2S2 (1905). 
