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Hans Lange, 
durolisetzeu mm mit dem Flufsspat eng vermischt die Hohl- 
räume des Kryoliths. Der Flufspat scheint besonders ge- 
eignet zu sein, Helium, das sich hier aus den beigemengten 
Mineralsubstauzen gebildet hat, zu absorbieren, oder, wie 
TuAVEKS ') das Helium in Mineralien auffalst, mit dem 
Helium eine feste Lösung zu bilden, während der Kryolith 
diese Fähigkeit nicht besitzt. 
Der von Ussing-) bescliriebeue, ebenfalls am Arksut- 
fjord in Süd -Grönland vorkommende Kryolithionit, in dem 
die Hälfte des Natriums durch Lithium ersetzt ist, schliefst 
sich dagegen in seinem Verhalten dem Helium gegenüber 
dem roten Flufsspat an. Es wurde beobachtet, dafs er im 
Vakuum erhitzt, eine beträchtliche Menge Helium abgibt. 
Dabei zerspringt er zu feinem Pulver. 
Hält der Kryolith auch kein Helium, so scheint er doch 
anderweitig durch die Nähe der aktiven Verbindungen be- 
einflufst worden zu sein. Es ist auffallend, dafs er be- 
sonders in der, nächsten Umgebung des Flufsspates durch 
Kohlenwasserstoffe intensiv schwarz gefärbt ist, während 
die weiteren Partien allmählich heller werden. Eine aus- 
reichende Erklärung hierfür kann bisher nicht gegeben 
werden. 
III. Analytisches. 
Bei der Analyse von Niobaten und Titanaten bereitet 
die Bestimmung der drei Metallsäuren, Tantal-, Niob- und 
Titansäure nebeneinander die meisten Schwierigkeiten. Eine 
quantitative Scheidung der drei Säuren mittels einer einmal 
angewandten Methode ist bisher nicht möglich. Besonders 
hartnäckig haftet der Niobsäure stets das Titan an; ein 
gänzlich titanfreies Niobpräparat dürfte nach der Marignac- 
schen Fluoridmethode selbst nach vielen Kristallisationen 
nicht zu erreichen sein. Auch die nach 0. Hausers 
Travers, Über den Zustand des Heliums in Mineralien. Nature 
71, 248 (1900). 
■'') Bull, de l'Acadcmie roy. des scieuces et des lettres de Danmark 
3—12 (1904). C. B. I, 1100 (1904). 
3) Ann. Chim. Plij s. 4. 8,71 (19iiüj. 
