SPECTRKS d'a.BSOHPTI0N SÉLECTIVU. 
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Dans une tcnitativi^ iintéricurc de classification de lou.s les éMments 
ira])n'S leurs propriétés inaguétiques et celles de leurs coin posés il 
est dit: 
„Les éléments nouvellcniciit re('()nnus: hélium, argon,-) néon, kryp- 
„ton, xénon, n'ont pas encore été examinés; il n'est guère probable 
„qu'ils soient autres ([ue diainagnétiques. On peut classer GS autres 
„éléments, dont 37 diamagnétiques, 22 paramagnétiques, 4 ferromag- 
„nétiques à la température ambiante; tandis qu'en 7 cas {I^c, A/ff, Se, 
„Nb, La, Ta, Tli) la classification nous paraît encore plus ou moins 
„douteuse. Dans le système naturel ;i masses atomiques croissantes, on 
„peut distinguer 7 séries d'éléments parainagnétiques consécutifs, qui 
„les comprennent tous, le signe de l'élément ouvrant chaque série étant 
„seul encore incertain; les séries d'ordre ])air sont moins prononcées au 
„point de vue paramagnétique que celles à numéro impair" : 
1. Oxygène 
3. Métaux du groupe du fer 
5. Métaux terreux rares 
7. Groupe de l'urane. 
Or, les combinaisons qui présentent une absorption sélective parti- 
culièrement forte ^) appartiennent précisément à ces séries pavainagné- 
tiques; cette circonstance est tellement frappante qu'il n'est pas bien 
possible de la considérer comme fortuite. 
Nous avons évidemment dû faire un choix dans le matériel expéri- 
mental excessivement riche que ces considérations nous offraient. Nous 
avons p. ex. étudié quelques pierres précieuses colorées, — que l'on 
doit considérer comme des solutions solides diluées — ; beaucoup de 
substances cristallisées, quelques préparations microcristallines; mais 
aussi des produits de fusion amorphe et des solutions solides vitreuses 
dans un substrat amorphe, en particulier du borax et du verre. La struc- 
ture cristalline donne lieu à des complications, qui rendent les phéno- 
mènes difficiles à étudier, bien qu' elles soient par elles-mêmes fort 
intéressantes. Nous avons réuni ainsi un grand nombre de données 
expérimentales, qui fourniront peut être à plus d'un point de vue 
') H. DU Bois, RaY>i>. Comjr. d. Phys., 2, 487, Paris 1900. 
Constaté récemment par P. TàNZLER, Ann. d. Phys., 24, 931, 1907. 
') Voir H. Kayser, Handb. d. Spektroskopie, 3, Leipzig 1905. 
