126 H. E. J. G. DU BOTS ET G. J. EIJAS. 
se déplaçe dans le champ de 0,22 f^ij. vers le violet. VII et VIII don- 
nèrent ici aussi de fortes décompositions, sans déplacement du centre. 
Bien que la décomposition paraisse ici moindre que dans le champ lon- 
gitudinal, les composantes voisines se rapprochaient néanmoins si fort 
qu'on avait encore Timpression d'un triplet. 
Si l'on compare les résultats obtenus avec le nitrate de néodyme dans 
des champs longitudinaux et transversaux, on remarque qu'il y a des 
différences considérables, tant qualitatives que quantitatives. La diffé- 
rence des largeurs dans un champ nul doit être mise en partie sur le 
compte d'une différence dans les épaisseurs (voir § 9). 
Nitrate de néodi/me et de magnésium. [2 .Vr/(iVO^)l 3 i/^/ (iVO^)^]. 
31'. Le nitrate double, anhydre et aw.orphe, présente un grand nombre 
de bandes étroites, qui sont particulièrement nettes à — 190°. Nous ne 
mentionnerons que les groupes suivants, observés pour une épaisseur 
de 10 mm. 
Température ordinaire 18° 
Air liquide— 190° 
-199,2—513,9 très forte bande 
516,9—528,2 très forte bande 
49S,1- 
— 512,6 très forte bande 
513,7- 
-514,1 
514,7- 
—51.5,3 
bande 
51G,1- 
-516,7 
quadruple 
517,0- 
—518,5 
519,2- 
—526,0 très forte bande 
616,9—618,9 faible bande 
621,0—622,9 faible bande 
624,8—626,9 assez faible 
bande 
628,3—629.3 très faible bande 
616,7—617,6 faible bande 
618,9 faible raie fine 
621,1—623,0 faible bande 
624,7—625,4 bande à noyau 
625,9 — 626,4 bande à noyau 
627,1 faible raie fine 
628,6—629,5 faible bande 
En diminuant l'épaisseur, on observe que ces régions d'absorption se 
décomposent davantage. Nous avons observé dans le jaune que du côté 
