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J. M. VAN BEMMEM'.N. 
durée de la décomposition etc. etc. Dans ces conditions il a ])n se ])ro- 
duire des moditications de gels. Tantôt il se formait une gelée ])arfaite- 
mcnt limpide, qui se desséchait comme un verre (comme ])our la diop- 
tase et la natrolite). Tantôt le gel se séparait en une masse semblable 
à de l'empois, ou bien comme une masse granuleuse (telle que mes gels 
de solutions Aj). Il arrivait qu'une partie du précipité était épaisse, et 
qu'une autre plus petite, formait une gelée plus fluide (anorthite et 
leucite). Tantôt le silicate avait été décomposé par de l'acide clilorhy- 
drique concentré, tantôt par de l'acide dilué; dans le second cas la 
silice passait en pseudo-solution à Tétat de sol et ne devenait compacte 
qu'après évaporation à siccité. Parfois le précipité était ]nilvérulent et 
il ne se formait que peu de sol (la serpentine donna 4 % de sol, Tanti- 
gonite 3 %). La température à laquelle l'acide agissait était tantôt la 
température ordinaire, tantôt 70°. 
La durée de l'action a été certainement fort différente. Elle a été de 
quelques jours pour la serpentine et la heulandite, 12 jours pour 
rantigonite, trois semaines pour le grenat, la grossulaire et Fépidote à 
70°. Dans le dernier cas la silice fut obtenue à l'état de substance lai- 
neuse. Mais c'est dans le cas de Talbite que les causes modificatrices ont 
dû exercer Tinfluence la plus considérable, car cette substance a été 
traitée pendant 500 heures par l'acide chlorliydrique à 70°. Aussi 
TscHERMAK trouva-t-il dans ce cas une valeur fort basse (9,98 % li 'O 
ou environ 3 mol. ^iO'^ sur 1 mol. JJ^O) pour la teneur en eau au 
point anguleux. La preuve, que la durée d'action et la température 
avaient une influence sur le résultat, fut fournie par la silice préparée 
au moyen de SiCl'^. Le point anguleux fut trouvé à 36,56 et 37,20% 
(4 I/^O correspond à 37,37 %); mais, lorsque le produit eut séjourné 
pendant trois jours sous Teau à 80°, la teneur au point anguleux était 
descendue à 28 et même 20 ce qui correspondrait à 1,3 et 0,9 
mol. H^O. 
La différence observée par Tscheiimak dans l'absorption du bleu de 
méthylène, qui colorait les gels en un bleu noirâtre, ou un bleu de 
Prusse plus ou moins foncé, est probablement aussi en rapport avec 
les modifications dans la structure du gel. Car si les points anguleux de 
TscHERMAK sont des points de transformation, et si ses gels contenaient 
donc des cavités, il faut que la couleur soit d'autant plus sombre que 
les cavités sont plus grandes, c à d. que le gel a un pouvoir d'absorp- 
tion plus considérable. 
