LA 1. 1 (J Li K F A C T 1 ( ) i\ 1) K l'u K 1. I U M , 
l'Ali 
H. KAMERLINGH ONNES ')• 
1. M('l liode. Comme piTinier pas dans la voit: de la li(iuéfactiou de 
riiélium^ la tlicorie de van der Waals indiqua la drtermiiiatioii des 
isothermes de ee gaz, en particulier aux basses températures que rou 
peut atteindre au moyen d'hydrogène liquide. Connaissant ces isother- 
mes, on ])eut calculer les grandeurs critiques, soit eu déduisant d'abord 
les valeurs de a et />, comme van dkk Waals le fit dans sa dissertation, 
pour les gaz permanents de Faraday rion encore liquéfiés, soit en ap- 
pliquant la loi des états correspondants. Les conditions de liquéfaction 
ilii gaz en ([uestion peuvent être déduites des grandeurs critiques, d'après 
(es considérations de la Cumin.. n°. i 'i (janvier 1S9())''), en partant d'un 
autre gaz, dont la molécule contient le même nombre d'atomes et qui 
a été liquéhé dans un appareil déterminé. Le gaz soumis à l'expérience 
pourra être litjuétié par un procédé correspondant, dans un appareil 
semblable. 
L'eti'et Joule-Kelvin, qui joue un si grand rôle dans la liquéfaction 
des gaz dont la température critique est inférieure à la température la 
plus basse qu'il est possible de réaliser d'une façon permanente, peut 
être déduite des mêmes isothermes, du moins si l'on connaît la chaleur 
spécifique à l'état gazeux; et sa détermination expérimentale, bien que 
') Traduction d'une communicatiou écrite, faite à l'Académie royale des 
sciences d'Arosterdam (annexe au compte rendu de la séance du 27 juin 1908). 
Communimllonn from tlie pliijsical laliovalory al Leiden, n'. 108. 
') Zitt. venl. d. Afd. Nat. Kon. Akud. v. Wet. Amsterdam , janvier 189G; 
Comni. fr. the phyaic. labor. al Leidcn n°. 23. Ces considérations ont été 
développées eu vue de la liquéfaction statique de l'hydrogène et de l'obtention 
d'un bain perniaueut d'hydrogène liquide [Connu. 94 /'). 
