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dos plus désagréables, mais aurait fait ])erdre eu même temps le fruit 
d'un labeur de plusieurs mois. 
Kn deliors des ditlicultés apportées |)ar le liquéfacteur d'hélium même, 
l'installation du reste du cycle qui devait le contenir e.n introduisait 
bien d'autres encore. 
Le gaz devait être amené à une haute pression par le compresseur et 
mis en circulation avec une grande rapidité. Toute impureté devait être 
évitée et les espaces à remjjlir de gaz à haute pression devaient avoir 
une capacité assez faible, pour ne s'emparer que d'une partie de la quantité 
d'hélium disponible, déjà faible eu elle-même. 
Le seul compresseur dont il pouvait être question était le compres- 
seur de Cailletet modifié, décrit dans les Comm. n"*. 14 (déc. 1894) 
et 54 (janv. 1900), un compresseur à mercure, spécialement destiné à 
des gaz purs et précieux, qui avait déjà servi pour la compression de 
l'hélium dans les expériences d'expansion du mois de mars dernier 
[Comm. n°. 105). ') 
Le fait qu'il ne pouvait supporter plus de 100 atm., qui m'avait paru 
autrefois désavantageux pour le cas oià il s'agirait d'opérer sur Fhélium, 
ne pouvait plus être considéré comme un inconvénient, dépuis que la 
détermination des isothermes avait appris que, bien qu'en comprimant 
l'hélium au-dessus de 100 atm. on augmente considérablement la pres- 
sion aux basses températures, la densité du gaz ne varie cependant pas 
beaucoup. Aussi n'avais-je pas dépassé 100 atm. dans mes expériences 
d'expansion. Les hautes pressions appliquées par Dewar et Ols- 
7EWSKI dans leurs expériences d'expansion ont été certainement désa- 
vantageuses, parce qu'elles nécessitaient l'emploi d'une tube d'expan- 
sion plus étroit. Et pour ce qui regarde l'établissement de la circulation 
dont il s'agit en ce moment, si l'on estime la pression critique de 
l'hélium à 7 ou 5 atm. ^), suivant que l'on attribue à h la moitié ou le 
tiers de la valeur pour l'hydrogène, d'après la loi des états correspondants 
') Tout comme lorsque je m'en servis pour obtenir un bain permanent 
d'oxygène liquide (achevé en 1894, Comm. n°. 14), il était dans le cycle 
le plus avancé, et il m'a bien récompensé de toute la peine que je me suis 
donnée à le construire, surtout en 1888, lorsque j'étudiai le problème de 
déverser de l'oxygène liquide dans un vase ouvert, à l'aide du cycle d'étliylène. 
^) A ce moment je ne connaissais pas encore les résultats de la détermination 
de l'isotherme — 259° de l'hélium {Comm. n°. 102); ces résultats semblent 
indiquer une valeur plus petite. 
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