F. A. H. SCIlIiHINEMAKERS. 
les douze courbes ternaires, en iiulicinant encore une fois ])ar des flèches 
le sens de raugiuentation de tunipérature. Elles se dirigent des points 
terminaux des courbes quaternaires vers des températures plus élevées, 
et aboutissent aux quatres solutions eutectiques binaires : f ,/>'■, l , g , 
Il ou /'. 
Eu tout cm a donc: 
une température eutectique quaternaire T,,, 
quatre températures eutectiques ternaires Tij, T,i, T,., 
et six „ „ binaires Tf, Tg, Tu, Ti, Tk et Ti. 
La température eutectique quaternaire est plus basse que les trois 
ternaires, chacune de ces dernières esta son tour inférieure aux trois 
binaires qui lui correspondent et chacune de celles-ci est de nouveau 
plus basse que le point de fusion des deux composants correspondants. 
C'est ce que Ton peut encore exprimer de la façon plus générale que 
voici: si les composants seuls sont solides, chaque température eutectique 
est abaissée par Taddition d'un nouveau composant. 
Plus tard nous examinerons cela d'une façon plus générale et plus 
détaillée. 
Toutes ces considérations sont évidemment applicables au cas oii X, 
Y et Z sont des sels et JF de l'eau. La seule différence, c'est qu'alors 
les températures eutectiques, oii la glace est la phase solide, sont géné- 
ralement appelées des températures cryohydratiques; mais il est évident 
([ue cette différence n'est pas essentielle et qu'elle est sans imjiortance 
au point de vue des considérations précédentes. 
La tig. 17 permet de dédiiire aisément les isothermes dans le cas oii 
les quatre composantes sont des phases solides. Supposons que la tem- 
pérature soit supérieure à Ta, mais inférieure à l'o, T,., Ta et Ti,. A 
cette température il correspond sur chacune des courbes ab , ac, ad et 
ac un point, oii les trois surfaces de saturation se rencontrent. On obtient 
ainsi, à l'intérieur du tétraèdre, un espace limité par les quatre surfaces 
de saturation Jf , Z, X et Y. Les points à l'intérieur de cet espace re- 
présentent des solutions non saturées, les points extérieurs des solutions 
sursaturées ou des complexes de solution saturée et de phases solides. 
A mesure que la température s'élève cet espace s'étend; si l'on sup- 
pose que 'J'ij > Te ^ Ta^ T,., il atteint d'abord le point ù , de sorte 
qu'en ce point les surfaces de saturation JF, Z et A' se rencontrent. Si 
la température s'élève encore un peu, l'espace n'est plus borné seulement 
par les quatre surfaces de saturation, mais encore par la fnce U ZX. 
