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les |)liascs 2 et 3 ont itiênic/; et 7'. Le point (^^ représente une; ])liase 
li(iui(l(i et est donc un point de la nappe su])érieur(; de la surface de sa- 
turation. A ux basses tenipératunis la valeur de ^y^,^ n'est générale- 
ment pas grand(! en un tel ])oint. Mais en général elle est pourtant plus 
grande que la valeur ^^ (^ j'^ ^'"^ nappe vapeur, même pour des 
sections où est petit. Du moins à des températures assez éloignées de 
Ti;, ce qui fait (jue la température surtout détermine deux possibilités: 
ou bien la valeur de Ç^j^ "^'^ [joint Q.^ est plus grande qu'au point , 
ou bien elle est plus ])etite; ce (|ui fait (ju'au point (/, la valeur de x 
])eut rétrograder ou progresser. 
Sur toute la largeur de la courbe des trois phases à la droite de 
U; la ligne p^.,■, cjuitte la ucippe supérieure de la surface de saturation 
par élévation de tem])érature. Il en est encore ainsi pour des points à 
gauche de LU; mais on atteint bientôt un point, oli la courbe des trois 
phases passe sur la nappe inférieure. Ce [)oiut doit donc être situé sur 
le contour apparent [)ar rapport au ])lan 'Px; autrement dit, ce doit 
être un point de contact critique. Mais alors encore la courbe des trois 
phases se dirige vers des valeurs plus petites de x. Ce n'est que plus 
tard qu'il ])eut se présenter un point oxi x est minimum, et cela seule- 
ment sur la nappe inférieure. Et lorsque la tem])érature de Q. est rela- 
tivement basse, le retour vers le droile de la branche vapeur de la courbe 
des trois phases, par abaissement de température, doit certainement se 
produire. Aussi ai-je dessiné en ce sens la branche vapeur dans la fig. 3!), 
bien que là aussi la régression de x puisse se présenter. Dans cette figure 
il se présente en outre cette particularité, que pour les phases liquides 
