SUR l'État solide. 
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ment plus basse que celle du triple-point iS" (voir fig. 4). Pour des va- 
leurs de 7' qui ne sont pas trop basses, nous pouvons avoir aussi une 
coexistence uiétastable gaz-licjuidc UQ" (voir figg. 1 et 4). Si la tempé- 
rature est très basse (comme dans le calcul suivant), (3 ne s'approchera 
de 1 que pour des valeurs excessivement élevées de v. taudis que pour 
toutes les valeurs de v comprises entre A et D la valeur de /3 est prati- 
quement = 0 (association complète), ainsi qu'on le verra par le calcul 
suivant. La valeur minima de (3, qui fut mentionnée au § 2 , est alors 
située dans le voisinage iuimédiat de 0. Ce n'est qu'entre les ])oints D 
et que (3 croît rapidement de = ( + ) 0 à /3 = ( + ) 1, et cela par 
suite de la décroissance rapide de v = { + ) 6^ à r = (±) Zb.^. De ii'aux 
pressions les plus élevées /3 reste alors dans le voisinage immédiat de 
1, et devient exactement = 1 pour j5 = oo (?; = Zù^). Il va de soi que 
pour des valeurs plus élevées de T les valeurs de /S pour F' et P" s'ap- 
procheront plus ou moins l'une de l'autre. 
A la température du triple-point S les trois transitions JA', QQ" 
(métastable) et P'P" coïncideront. 11 n'y a qu'une pression de coexis- 
tence (système de trois phases). 
Aux températures supérieures à celles de S {voir figg. 2 et 4 (IT)), 
la coexistence QQ", qui était d'abord métastable, est devenue stable, 
tandis que A A' est devenu métastable, tout comme P'P" (pour ces der- 
nières transitions la température ne doit évidemment pas être trop 
élevée). Maintenant il n'y a qu'une coexistence de ])hase liquide avec 
une phase vapeur. 
A des températures élevées le minimum en C et le maximum en D 
se rapprocheront l'un de l'autre, et ils finiront pour coïncider en un 
point d'inflexion horizontal C,/) (voir figg. 3 et 4 (ITI)). A partir de 
ce moment nous avons évidemment l'isotherme primitive de van der 
Waals avec la simple coexistence gaz-li([uide. 
Enfin, h une température plus élevée (mcore (la température critique 
en K), les derniers maximum {B) et minimum (i^) coïncideront. 
Le lecteur comprendra aisément comment tout ceci se modifie lors- 
que Ab est positif, et (|u' alors la ligne SM va vers la droite de la fig. 4. 
Nous y revieudrons plus tard; pour le moment nous dirons (voir fig. 1) 
que /' = 2b., est à la droite de r = i^, , et par conséquent la phase solide 
n'est pas à la droite mais à la gauche de la phase liquide. Ce ne sont 
pas C et , mais D et /'J qui pourront se confondre en un point 
d'inflexion horizontal. 
