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W. H. JULIUS. 
pour les différentes espèces de lumière du spectre, c. à d. à la dispersion. 
En général la constante de réfraction des matières transparentes est 
positive; elle augmente, pour les ondulations du s])ectre visible, dans 
le sens des longueurs d'onde décroissantes. Mais dès qu'une matière offre 
des raies d'absorption, la constante de réfraction prend, dans le voisinage 
immédiat de part et d'autre de cette raie, des valeurs tellement différen- 
tes, que la dispersion normale dont nous venons de parler ne peut plus 
guère y être comparée. Les ondes voisines de la raie d'absorption, du 
côté dirigé vers le rouge du spectre, seront dans la suite désignées 
comme lumière II , celles du côté du violet comme lumière V. Pour la 
lumière II la constante de réfraction a des VA\&ms jjosiliccs , croissant 
rapidement à l'approche de la raie, pour la lumière Y elle a des valeurs 
ncgatices, croissant rapidement quand nous approchons de la raie. 
Le pouvoir réfringent m — 1 d'un gaz est égal au produit Iî\ de sa 
constante de réfraction et de sa densité. Arago & Biot ont trouvé que le 
pouvoir réfringent d'un mélange de gaz est égal à la somme des pouvoirs 
réfringents des parties constituantes: 
R u = 7?, A, + Ti". A. + etc. 
Puisque pour la grande majorité des espèces de lumière tous les gaz 
ont une constante R positive, R,n A„t est en général positif pour le 
mélange. Mais, pour la lumière V, R,,, A,„ peut être négatif, puisque le 
terme de la somme, se rapportant à la partie constituante qui donne 
naissance à la raie d'absorption considérée, peut avoir pour la lumière 
V une valeur négative telle, qu'elle dépasse la somme des autres termes 
positifs. Pour cela il faut évidemment que le A de cette partie consti- 
tuante ne soit pas trop petit, c. à d. que le système vibrant, auquel 
il faut attribuer la raie en question, ne soit pas trop faiblement repré- 
senté dans le mélange. 
Près des raies des constituants principaux la réfraction anomale est 
tellement prépondérante, que le pouvoir réfringent négatif du mélange 
pour la lumière V, en valeur absolue, diffère relativement peu de la 
valeur positive pour la lumière II. 
Quelles sont les conclusions qu'il convient de tirer de là, en ce qui 
concerne le spectre des taches solaires? 
Considérons d'abord le cas où une région à minimum de densité se 
trouve juste devant le milieu du disque solaire. Les espèces de lumière, 
