SUK LES PHÉNOMÈNES DE CONDENSATION, ETC. 
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Cailletet comme ci-devant. Si Ton veut dimiiiiier lu (juanlitéde gaz^ on 
ouvre avec précaution le robinet, juseiu à ce que le réservoir D se soit 
rempli d'anhj'dride carbonique à la ])ressi(ju voulue. Ou ferme alors les 
deux robinets, évacue /J, et ramène dans le tube de Cailletet le gaz qui 
restait au-dessus de B. 
La méthode d'observation peut se passer d'explication. Nous ajou- 
terons seulement que la constance de la température fut obtenue à l'aide 
d'un bain d'eau ordinaire avec régulateur au toluol , et que la pression 
fut mesurée au moyen d'un manomètre à ressort, du modèle construit 
par ScHAFFER &: Budenberg pour le laboratoire d'Amsterdam et servant 
aux mesures précises. Si l'on se contente d'une précision de 0,1 % ces 
manomètres satisfont très bien, surtout si on les combine à un mano- 
mètre balance, qui permet de les contrôler sans peine de temps en temps. 
Le premier mélange que nous avons examiné avait une comjjosition 
X = 0,0 12. Nous avons constaté immédiatement, que le système uré- 
tliane-anliydride carbonique satisfait à la condition de donner un système 
de trois ])hases dont la pression est, à température égale, inférieure à 
la tension de saturation de l'anhydride carbonique. A la température 
de 26°, 1 nous avons trouvé une pression de trois phases de 65,15 kg. p. 
cm2 = 62,95 atm.(à25°.55 Keesom donne 64,4 atm.). A 32,''05 nous 
avons trouvé 74,35 kg. p. cm^. = 71,85 atm. (Keksoje donne 72,93 pour 
30,°9S, c. àd. au point critique). La pureté du mélange était prouvée par 
la constance de la pression du système des trois phases, qui, depuis le com- 
mencement jusqu'à la tin de l'existence de ce système, n'augmentait que 
de 0,25 kg. p. cm^. Cette même condition était d'ailleurs satisfaite dans 
les autres mélanges dout nous parlerons. Une garantie plus parfaite peut- 
être de l'absence de substances étrangères (air) était fournie par le fait, 
qu'il y avait toujours un parfait accord entre les valeurs des pressions 
du système de trois phases, obtenues pour les divers mélanges à la même 
température. 
31°,9 mélange I: 71,10 111 74,20 IV 74,20 ') 
kf^. p. cm*. 
34,9 
35,9 
37,1 
III 79,15 
I 80,80 
II 82,85 
V[ 79,10 
III 80,85 
m 82,80 
VI 80,85 
') Voir à la fin (p. 170) le tableau qui contient toutes les pressions de trois 
phases, que nous avon.s mesurées. Ce sont toutes valeurs moyennes, c. à d. prises 
à un moment où aucune des trois phases n'est sur le point de disparaître. Pour 
