LES DIVERS MODES DR DECOMPOSITION DES ROCHES ETC. 287 
(mica magiK'sien), la l)iotito i iiiica potassique) en cliloritc , l'olivine des 
basaltes en talc, le pyroxène rliombique en bastite etc. 
2. Les prodnifs de la décomposition ordinaire. 
Le produit de la décomposition ordinaire est l'argile, que l'on doit 
distinguer du kaolin comme argile ordinaire. On ne Ta pas suffisam- 
ment étudiée jusqu'ici 
. Lorsqu'elle est finement pulvérisée et divisée autant que possible, on 
trouve qu'elle se compose: 
1°. D'une partie non encore décomposée, notamment de parcelles de 
quartz, et de particules cristallines, ou ayant subi une modification 
cristalline , de silicates. Celles-ei sont des combinaisons chimiques de 
Si , Al.^ 0.J et de bases, répondant à des formules chimiques. Leur 
masse pourrait être déterminée, en retranchant les sommes de A et B 
(voir les tableaux 1 et 2) des nombres fournis par l'analyse élémentaire. 
2°. D'une partie décomposée non seulement mécaniquement, mais 
encore chimiquement; elle est colloïdale (ou du moins amorphe) et est 
donc une combinaison absorptive de SiO^, Aifi.^ et aussi d'uu nombre plus 
ou moins grand de bases alcalines. Cette combinaison ne correspond à 
aucune formule chimique. 
L'analyse antérieure de l'argile n'était donc qu'une analyse élémen- 
taire sans importance. Bien que dès le commencement on ait déter- 
miné dans les analyses d'argile les constituants Si 0^, Al.^ 0^ et les bases 
CaO, MgO, ainsi que Fe.fi^ [Fe 0) et on ne s'est 
pas fort occupé de la composition des argiles, ni demandé comment les 
éléments constituants sont combinés. On n'a pas fait d'expériences sur 
les solvants, acides et alcalis, les divers extraits, leur concentration, ou 
leur dilution, la durée et la succession des solvants. 
Ce n'est que dans les derniers temps qu' ou a porté son attention sur 
ces points et qu'on a tâché de séparer les parties transformées et non 
transformées et les silicates décomposés. J'ai moi-même soumis quelques 
argiles à l'action de l'acide chlorhydrique en concentrations variables 
et de l'acide sulfurique eoncentré et chaud et j'ai déterminé les bases 
dissoutes. Ces résultats sont donnés pour A dans le tableau 1. 
La quantité des bases dans A n'est donc pas négligeable. Si on les 
ajoute à l'alumine, parce qu'elles se combinent aussi plus ou moins à 
l'acide silicique, elles abaissent assez considérablement la proportion 
d'acide silicique; ainsi par exemple, pour l'argile du Zuiderzee et de l'Y 
