SUllPACE DIî VAN OER WAAI,S. 
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relatives aux phcnoinènes de condensation et aux points de ])lisse- 
ment et de contact critique^ mais encore de déterminer quelques iso- 
thermes au voisinage des températures correspondant à ces jjoints. Afin 
de rendre les circonstances aussi avantageuses que possible pour la com- 
paraison des mélanges avec une substance pure, j'ai déterminé quelques 
isothermes de l'anhydride carbonique pur dans le même tube piézomé- 
trique que celui dans lequel j'ai examiné les mélanges. J'ai eu l'occa- 
sion à ce propos de déterminer avec une plus grande certitude quelques 
grandeurs relatives à l'état critique, dont la connaissance est importante 
pour la théorie des mélanges. 
Afin de pouvoir rapporter les volumes au volume normal théorique, 
j'ai fait un examen spécial de la façon dont les mélanges s'écartent de 
la loi de Mariotte sous la pression ordinaire. 
J'avais l'intention de soumettre à l'examen des mélanges dont la 
proportion d'oxygène augmenterait graduellement de 0,1 jusqu'à 0,5; 
mais, dans le cours de mes recherches, je reconnus que, pour un mélange 
dont la teneur moléculaire était de 0,3, les observations aux hautes 
pressions étaient troublées par une variation du volume normal de la- 
quantité de substance employée '); j'ai alors cessé provisoirement mes 
observations. 
Une des questions importantes de la théorie des mélanges, d'après 
M. VAN DER Waals, est de savoir quelles valeurs doivent être attri- 
buées aux grandeurs a et h. On trouvera au cha])itre 6 des données, 
obtenues par l'application de la loi des états correspondants, et qui 
pourront probablement être utiles pour l'examen de cette question. 
Au chapitre 7 j'ai fait usage de cette même loi pour déduire quel- 
ques formules, exprimant la variation des éléments du point de plisse- 
ment et du point de contact critique avec la composition, pour des 
mélanges ne contenant qu'une faible proportion d'une des composantes; 
ces formules ont été soumises au contrôle de l'observation. J'ai traité 
de la même façon, dans les chapitres 8 et 9, l'augmentation de la pres- 
sion pendant la condensation et l'influence de la pesanteur sur les phé- 
nomènes au voisinage du point de plissement d'un pareil mélange. 
') Voir chap. 2, § 2. 
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