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Si l'on calcîulc, |)our les divers systèmes de valeurs d(^ 7' et /y, la 
valeur du coellicieut _/ dans la formule de van uvm Waai,s ') 
Pl. T 
on trouve qu'à mesure que la température s'élève la valeur de / s'abaisse 
régulièrement. Si Ton prend encore un terme du développement par 
rapport a on arrive a la lormule : 
et, si l'on calcule alors les valeurs de /" et ^ qui s'accordent le mieux 
avec les observations, on trouve à fort peu près g = f- J'ai donc posé: 
pu 
et j'ai trouvé f = rî^OH-^. C'est ainsi que j'ai calculé les valeurs de p 
mentionnées sous C au tableau XXIII. L'accord est fort satisfaisant; ce 
n'est que pour la température 30,82° que l'écart a quelque impor- 
tance; la même particularité se rencontre aussi quand on compare les 
volumes de saturation -). 
On déduit de là qa'au point critique: 
') Continuitàt, I, p. 158. 
') On reviendra ailleurs sur ces écarts. 
') Voici de quelle manière on peut juger de l'influence de l'impureté de 
l'anhydride carbonique sur ce coefficient. L'augmentation de pression pendant 
la condensation à 25,55° peut s'expliquer en admettant dans CO^ une teneur 
moléculaire de 0,00027 en oxygène (voir cliap. 8, § 4). Si nous admettons que 
telle est réellement la cause de l'augmentation de pression, nous obtenons, à 
