SURFACE \b OK VAN DEll WAALS. 65 
(lillerciiies deiisitcs, des isollierines de .'}0,i)S° et ISJO''. J'ni trouvé 
ainsi les valeurs suivantes: 
Tableau XXIV. 
1 
V 
1 
V 
CI),, 
1 
V 
100 
0,5S1 
200 
1,403 
300 
2,304 
HO 
0,742 
220 
1,570 
320 
2,624 
140 
0,898 
240 
1,715 
340 
3,066 
160 
1,060 
260 
1,886 
180 
1,233 
280 
2,062 
Eu interpolant de la même manière qu'au § 3, on trouve que la valeur 
ÇyÇ^ =1,610 ') correspond à une densité 225,50; ce qui donne 
comme volume critique 0,00443. 
Cette valeur ne s'accorde pas avec celle que j'ai déduite tantôt des 
densités. La différence est trop grande pour pouvoir être attribuée à des 
erreurs d'observation. L'écart est dans le même sens que celui qui 
résulte des observations de M. Amagat. Les considérations suivantes 
pourraient peut-être servir d'explication : 
M. le Prof. Kamerlingh Oxnes m'a fait remarquer que l'apparition 
d'un brouillard dans le voisinage du point critique semble indiquer 
qu'une partie de la substance se condense autour de nombreux centres, 
uniformément répartis dans Tespace. La netteté du pbénomène dans le 
du coefficient de pression du côté des températures élevées, pour des densités 
plus faibles que la densité critique, et d'une augmentation pour les densités 
plus fortes (comp. Young, Pfoc. Phy.t. Soc London, 1894/95, p. 648). Mais, 
pour trouver avec certitude la manière dont le coeflicient de pression varie 
avec la température, il faudrait des observations plus précises, ou dans un 
domaine de températures plus étendu; nous restons donc dans les limites de 
précision des observations présentes en admettant, pour la question qui nous 
occupe ici, que le coefficient de pression est indépendant de la température. 
') Une teneur moléculaire en oxygène de 0,00027 rendrait nécessaire une 
correction de —0,00003; elle est négligeable. 
ARCHIVES NÉERLANDAISES, SÉRIE n, TOME XII. 5 
