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W. H. KEESOM. 
sur la pliuu'lie 111, et des températures des isothermes coïncidantes, 
on pourrait déduire les éléments du point critique pour le domaine 
des grands volumes et des températures où les observations ont été faites, 
dans le sens qui a été expliqué au § 1. Mais les observations permettent 
de déterminer ces éléments avec une plus grande précision encore. J'ai 
notaïument construit, à une échelle deux fois plus grande, des diagram- 
mes pour les points de la région homogène où le volume est plus 
grand que 0,005. Dans ces diagrammes, une valeur de 0,0005, pour 
, pv . , . -, , . , , 
IjO(j — aussi bien que pour Log v , était représentée par 1 mm. 
Du déplacement dans le sens de l'axe Log v , nécessaire pour faire 
coïncider les diagrammes, on déduit le rapport du volume critique î'o,/. 
du mélange à celui t'/,- de l'anhydride carbonique, et des valeurs des 
températures des isothermes correspondantes le rapport des tempéra- 
tures critiques Txk et Tk. Enfin, de la relation 
PxkVxk Pk Vk 
Txk Tl; 
on tire le rapport des pressions critiques. Ce dernier rapport n'étant 
obtenu ainsi qu'à la suite de deux opérations (la superposition des dia- 
grammes et l'évaluation des températures correspondantes), il m'a paru 
désirable de déterminer le rapport des pressions directement à l'aide de 
diagrammes où, pour le même domaine, Log^^ était représenté comme 
fonction de Log p. Ces diagrammes permettent aussi de déterminer le 
rapport des températures critiques, et de comparer ce rapport, à titre 
de contrôle, avec la valeur déduite des diagrammes avec Log v comme 
abscisse. Dans ces nouveaux diagrammes, 1 mm. avait une valeur 
0,00025 pour Log p et 0,0005 pour Log^. 
•3. Le diagramme du mélange, copié sur du ])apier transparent sur 
lequel étaient tracés au milieu deux axes perpendiculaires entr'eux, 
pour permettre de constater avec précision si les axes des deux dia- 
grammes correspondaient, a été placé sur celui de l'anhj'dride carboni- 
que, de telle manière que les axes Log v (ou Log p) se confondaient et il a 
été déplacé jusqu'à ce que l'on jugeait que les isothermes du mélange 
cadraient aussi bien que possible dans le système d'isothermes de l'an- 
hydride carbonique. On a mesuré ensuite, pour les isothermes de CO^ 
