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W. H. KEESOM. 
Dcaus ces observations j'ai eu soin d'augmenter le volume, par petits 
changements graduels, à partir de l'état homogène; dans ces conditions 
il n'est même pas nécessaire d'agiter pour que le ménisque vienne occu- 
per rapidement sa position détiuitive, qu'une agitation ultérieure ne 
modifie pas d'ailleurs. Mais inversement, quand on part de l'état où la 
substance est séparée en deux phases, et que l'on diminue le volume, le 
ménisque ne disparaît que par agitation, et alors brusquement; il paraît 
donc que l'équilibre est atteint beaucoup plus rapidement dans le pre- 
mier cas que dans le second 
3. Pour pouvoir comparer ces observations avec la théorie, j'ai exa- 
miné ce que l'on pouvait déduire de cette dernière dans le cas où l'on 
suppose que la valeur de x est très petite. Des considérations de M. van 
DER Waals (Cont. II, pp. 30 et suiv.) on déduit aisément que les pha- 
ses, qui sont en équilibre les unes avec les autres, sont déterminées 
par le suivant système d'équations : 
Fdv = 
Dans ces équations 4^ est l'énergie libre pour une molécule-gramme 
du mélange, v le volume moléculaire en cm'^., 31^ le poids moléculaire 
de la substance dont la proportion dans le mélange est représentée par 
X (composante additionnelle) et i/j le poids moléculaire de la compo- 
sante principale; ensuite, 
Les équations déterminent, sur la surface -^p, une courbe que j'ap- 
pellerai courbe de gravitation, comme M. Kuenen (1. c. p. 348, voir 
aussi tig. 2). De (1) on déduit: 
') A comparer avec ce que j'ai fait remarquer au cliap. 4. p. 61, au sujet 
du retard dans l'établissement de l'équilibre lorsqu'on chauffe de l'anhydride 
carbonique près du point critii^ue, Voir aussi Gouy, C. R., 116, 1291 et 
Mathias, Le point critique des corps purs, p. 89. 
