SIIRI-'ACK nTO VAN DVAl WAAI.S. 
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(les isotJicriiu's relatives à une môme température). Cette situation du 
point lté contiict critique ])rovient de ce que l'isotherme qui passe ]):ir 
ce point y est tangente à lu courb(î limite; or comme 7'.,-,0> 'J'.ri. (toii- 
jours pour des nu;lani;(îs n'els) (out le long de cette isotherme ^ <^ 0. ') 
Dans ce diagranunc, le point de plissement iTa ;iucuiu; signilical ion 
g('oin('tri(pic simple. Les éléments s'expriment en lonction de .r en rem- 
plaçant dans (26) T par 7', .y,/ et x-rpi par x\ puis en tirant de 1;\ la vahiiir 
de 7',.,,/ cl la substituant dans (27) et (2S). Il vient ainsi: 
') Ceci est conforme à la représentation scliémati([ue, donnée par M. Kijknen 
(Théorie der Verdainpfung etc., p. 75), du diagramme yi, r, T d'un mélange, 
ainsi qu'au diagramme que j'ai tracé d'après mes observations (tome XI, 
pl. X) pour un mélange contenant 0,95 mol. CO^ et 0,05 mol. H'. Malgré 
la petite valeur de x pour ce mélange, l'influence des termes d'ordre supérieur 
au premier est déjà si tp-ande, que le sommet de la courbj limite est situé Lien 
loin en dehors du domaine de l'observation , et qu'au point de contact critique 
la coui'be limite ne tourne plus sa concavité du côté de l'axe des x, mais est 
devenue convexe. 
') Moyennant queh^ues transformations, les équations (59), (60) et (Gl) peu- 
vent être mises sous la forme que leur a donnée M. Keesom (/or. ci/., pp. 91 et 
94, équ. 4:0, 4& et 4c). 
Les formules que j'ai données antérieurement (chap. IV, p. 444) pour les 
éléments du point de plissement et du point critique des mélanges de CO' et 
fournissent: 
Pxpl l^xk 
T T 
xpl xk 
1,68(1 -f 2,4,1-), 
ce qui s'accorde bien avec la relation (62) (/,„j =1,61; voir page 198). 
De même, pour des mélanges d'anhydride carbonique et d'oxygène (voir 
page 9S), 
1^^^^^^ = 1,657 (1 + 1,737 ,t). 
xpl xk 
En empruntant à M. Keesom (loc. cil., p. 66) les valeurs: — ( — ) =6,712 
l'k k 
