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Qu;iiul VTk -f~ I> I> VTk, c. à (1. au couiineiicement de la coiuleu- 
satioii, jo > et l'isotherme théorique est placée au-dessus de la courbe 
pratique; si vn'^ vri- — (^),c.àd. à la fin de la condensation, 
p <Cpc et l'isotherme pratique est placée au-dessus de l'autre '). 
On sait que quand un mélange 3f se sépare en deux ])liases // et M 
(fig. lfi,p. 225) ■''), le rapport des quantités moléculaires de ces deux pha- 
ses est égal au rapport des deux segments J3I et 3J£ de la corde de 
contact; cela veut dire que, si l'on considère une molécule-gramme du 
mélange et que les points À et Ji re])résentent res])ectivemeut la phase 
li(|ni(lf et la pliase gazeuse, la phase liquide contient mol.-gr. du 
mélange (lui la constitue, et la phase o-azeuze mol.-a:r. Quand 
nous i;()us occupons de l'allure de la condensation, c'est le ra])port /• = 
BM . . , 
MUi nous interesse '). 
àB 
Or, ou a 
') Cela résulte d'ailleurs nécessairement de la forme en s de l'isotlierme théo- 
rique, combinée avec l'allure sensiblement rectiligne de la couibe pratique. La 
preuve n'en est fournie ici que pour des mélanges avec une petite proportion 
d'une des composantes; pour la preuve générale, voir Kuknen, Théorie der 
Verdampfung etc., p. 54. 
') Voir VAN DER Waals, Cont. II, p. 127. 
^) Dans la figure 16 j'ai donné une représentation schématique de l'allure de 
la condensation. En réalité la largeur de la figure devrait être infiniment petite. 
J'y ai dessiné deux courbes connodales, l'une en trait plein, l'autre en poin- 
tillé, courbées en des sens différents, mais pour lesquelles les phénomènes de 
condensation sont identiquement les mêmes. Au bas de la figure on voit com- 
ment la quantité moléculaire (r) du liquide varie avec le volume total du 
mélange. Telle que la figure est placée, elle montre l'allure de la condensation 
dans le cas où elle est rétrograde de première espèce ("7',. > ''^rpl)- ^'^ ^^'''^ 
retourner la figure sens dessus dessous pour obtenir le cas d'une condensation 
rétrograde de deuxième espèce 7-,. < i' ï'p;V 
Ce qu'on observe directement dans la condensation, c'est évidemment la 
variation du volume. Mais, dans nos considérations, où la variation totale du 
volume est infiniment petite, de sorte que les variations de densité des phases 
coexistantes le sont également, tandis que la variation du rapport du volume 
liquide au volume total est finie, le rapport des quantités moléculaii'es est égal, 
en première approximation, au rapport des volumes. La fig. 16 représente donc 
aussi la variation du volume de la phase liquide. (Comparez cette figure avec 
la pl. X, fig. 2, du tome XI et la fig. 2 à la page 7'J de ce tome-ci). 
