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li(iuide ne sul)it ([ii'uii faible. (lr])liioein(!iit. Cela a pour coiisccjuciicc (nie 
railiire en double éventail des cordcis de contact est nett(!ineiit accusée. 
■1°. La branche vapeur de la projection de la courbe binodale est à 
peu près rectiligne; il résulte de là, d'après M. van der Waals, que 
la- loi (le HioNRY est applicable dans tout le doiiKiine des variations 
(le composition; par contre, la branche liquide ihins le diaiinunnie /àî? 
est encore nne fois une hyperbole. 
7. Shnpli ficaiion de la dcic.rmination des covdUions de coexistence, 
(jiiand la phase liquide est à nne température bien iu férleîire à sa ') tem- 
pérature critique. Pour déterminer la courbe binodale du pli transversal 
il suifit de connaître deux zones de part et d'autre du pli. Si nous appe- 
lons courbe limite des iihélancjes homogènes la ligne qui, sur la surface -ij, 
joint toutes les phases gazeuses et liquides qui représenteraient des états 
d'équilibre si le mélange de composition x restait homogène, la ligne 
binodale cherchée tombe en dehors ^) de cette courbe limite, et ne la 
rencontre qu'aux teneurs 0 et 1. 
La zone que nous aurons à calculer du ccUé de la vapeur est donc eu 
quelque sorte indiquée. 
Si la zone du côté du liquide est réduite à une lamelle, comme dans 
le cas du chlorure de méthyle et de l'anhydride carbonique à — 25° 
(ou de l'éther et hydrogène à la température ordinaire, C(')té éther), il 
suffit de connaître une ligne du côté du liquide. En effet, le point de 
contact est alors tellement rapproché de la ligne de crête, -- pour 
laquelle est un minimum — , que la surface peut être remplacée 
2)ar cette ligne. Taisant usage de la relation \^ J ~ — /> = 0, il est 
aisé de tirer de l'équation d'état la valeur de v qui, sur cette ligne, 
correspond à un x déterminé. On trouve alors par intégration la valeur 
de ipp = o que correspond au rp = o ou = n, et l'on peut ensuite mener 
d'une façon graphique, par le point -s^^ = o, =o, la tangente à la courbe 
dans la région de la vapeur, suivant la méthode qui a été exposée 
au § 5 de la Comm. u°. 66 ce qui permet de trouver la tension de 
vapeur du mélange homogène. 
Si l'on se propose uniquement de déterminer la pression et la com- 
') Voir la note 1 à la page 424. 
Van der Waals, Cent. Il, p. 100. 
') Ces Archiver, (2), 5, G65, 1900. 
AKCHIVKS NÉERLANDAISES, SERIE II, TOME XII. 28 
