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H. KAMERLINGH ONNKS KT C. ZAKRZEWSKl. 
2. Le coe fficient du viriel B comme fonction ([uadraticiue de la corn- 
posifiou moléculaire .v. D'après Téquatioii cVrlat de van der Waals ou 
Vi B = RTùvi)\y — avDW, où avow^i^ Ijvuw représentent les grandeurs 
de van uer Waai.s, mesurées au moyen du volume normal théorique. 
En première approximation on a donc, pour le niélage de composition 
moléculaire : 
{CAMf.Cl)'') {CIMr} (CIM'-.CO-) 
/i'./- + 2 Bx 
.>■ (12) 
1 
(CO') 
+ />'(l-.r)-^ 
La méthode des moindres carrés nous a donné ') 
{Cl Me) 
i?2oo = — 0,020772 
{ClMc.C.O^) 
■ i;.,o" = — 0,010067 
iy.,oo = — 0,00«515. 
Le bon accord est prouvé par le tableau suivant: 
X 
i 
0,6945 
0,5030 
0 
B observé 
— 0,02071 
— 0,01509 
— 0,01175 
— 0,0065 1 
B calculé 
— 0,02077 
— 0,01490 
— 0,01190 
— 0,00652 
0 — C 
+ 0,00006 
— 0,00019 
+ 0,00016 
— 0,00002 
Les écarts sont plus petits que 2 %, donc plus petits aussi que les 
écarts entre les valeurs individuelles de — ^. 
Par là Taccord avec la formule du 2^^ degré était suffisamment prouvé, 
et il n'était plus nécessaire pour le moment de faire, pour les autres 
mélanges, des mesures n'ayant pas une plus grande précision. 
4. Exactitude de. la loi des états correspondants pour le coefficient du 
viriel B. D'après la loi des états correspondants, les coefficients du viriel 
se déduisent des coefficients de l'équation d'état réduite par multiplica- 
tion par des fonctions de T/, ai pk (voir Com.m. u°. 71, et ce chapitre, 
A, les 4 premiers §§. 
Les éléments critiques des mélanges d'anhydride carbonique et de 
Les coefiBcients que nous donnons ici ont été dérivés de valeurs de qui 
ne sont pas essentiellement différentes de celles qui sont données dans le tableau 1. 
