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chlorure ilc mrtliyle iiyaiit ctc déduits mu cluii). Il ') ih's nxpi'riciuM's de; 
M. KuKNKN, ou |)(!iit dc'Icruliucr A' pour uuc (xrluinc l(nu|)rnil urc, 
|). ex. 20'^, eu |)().s;uit 
pl. 
polulaut n t = 
où 95t est la valeur de la l'ouctiou $S de la tiuupérature réduite eorres- 
293,01 
n ■ 
Nous avons 2)ris ])our ^ une l'ouctiou d'une forme un peu diflerente 
de la l'orme a])pelée VI. 1, employée dans la première partie (A) de ce cha- 
pitre. Jja forme ^1. 1 avait été calculée de façon à s''accorder non seu- 
lement avec l'hydrogène, l'oxygène et Tazote, mais encore avec l'éther, 
taudis que la forme Vi. :l que nous avons employée ici, au lieu d'être 
calculée de manière à s'accorder avec Téther, s'accordait de la même 
façon que Vl.l avec une moyenne outre l'éther et risopeutaue. Cette 
forme A"I. 2 est 
1 1^ 
10".^ = + 179,883 f — 374,487 — 181,324 
110,267 
Le degré de correspondance résulte du tableau suivant, où la ])re- 
mière colonne contient les valeurs calculées d'après la dernière formule 
et la seconde celles déduites de la formule du second degré du 3. 
■74 
0 
ét. corr. 
-0,021920 
-0,01G502 
- 0,012179 
■ 0,000485 
form. quadr. 
— 0,020772 
— 0,015866 
— 0,011855 
— 0,006515 
difl'érence 
— 0,001148 
— 0,000636 
— 0,000324 
+ 0,000030. 
Les écarts du côté du chlorure de inéthyle sont plus grands que ceux 
résultant des erreurs d'observation et ceux de la formule quadratique. Il 
s'ensuit que le chlorure de métliyle ne s'accorde pas aussi bien que l'anhy- 
dride carbonique avec l'éther et Tisopentane. On arrive au môme résultat 
d'une autre façon encore. Mais on voit en même temps que pour les 
mélanges les écarts ne sont pas plus grands que pour le chlorure de 
méthyle lui-même. 
") Ces Arc/ili'es, (2), 11, 375, 1906. 
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