XVI 
ПРОТОКОЛЫ ОБЩИХ'!. СОВРАНІЙ 1902 г. 
при окисленііі и при дѣйствіи щелочей. Изофенолъ, получаемый въ 
дестиллатѣ, безцвѣтенъ, но на воздухѣ въ присутствіи осяованій 
быстро синѣетъ, а отъ дѣйствія кислотъ становится краснымъ, уже 
на холоду возстановляетъ азотнокислое серебро, сѣрнистой кисло- 
той" обезцвѣчивается. 
Изъ иронзводныхъ изосалициловой кислоты ііолученъ ея ди- 
брохмидъ и при томъ двумя путями: 1) дѣйствіемъ брома на изо- 
кислоту и 2) дѣйствіемъ царской водки на дибромидъ салициловой 
кислоты. Иослѣдній безцвѣтенъ, а изо-соединеніе лимонно-желтаго 
цвѣта и со щелочами даетъ краснаго цвѣта соли. 
Для рѣшенія вопроса о строеніи этихъ изо - соединеній 
важно сдѣдующее наблюденіе: если царской водкой обработы- 
вать эфиръ салициловой кислоты съ радикаломъ въ карбоксилѣ, 
т. е. СбН4(01гІ).СООК, то різо-соединеніе получается; если же 
взять изомерный эфиръ съ радикаломъ въ фенольномъ гидроксилѣ, 
т. е. СбН4(ОК).СООН, то отъ царской водки изо-соединеніе не об- 
разуется. Значиіъ, при образованіи изо-соединеній измѣненіе про- 
исходить именно въ фенольномъ гидроксилѣ. Сообразно съ этимъ 
заключеніемъ Бруннеръ иризнаетъ возможными слѣдующія формулы 
для изо-салйцилоной кислоты (I, П) и для изо-фенояа (ІП, IV): 
СН 
СН 
СООН 
С 
со сн 
иміП 
сщ сн 
сн 
СООН 
с 
СН 
он си 
ш 
сн сн 
со 
сн 
сн 
сщ сн 
сн сн 
сь 
СІ 
сн 
Такимъ образомъ, не отдавая иредііочтенія, проф. Бруннеръ 
даетъ двѣ формулы для своихъ изо-соединеній; назовемъ I п Ш 
формулы кетонными, а 11 и IV — окисными. 
Мнѣ кажется, есть достаточно основаній къ том^^ чтобы оста- 
новиться только на кетонныхъ формуіахъ и вотъ почему. Изоме- 
ризація, напр., (|)енола въ изофено.гь будетъ тогда состоять въ пе- 
реходѣ гидроксильнаго (энольнаго) соединенія въ кетонное; а та- 
кихъ переходовъ, какъ извѣстно, насчитывается очень большое 
число; это будет ь ни что иное, какъ иереходъ одной тавтомерной 
формы въ другую. Здѣсь полная аналогія. И дѣйствительно, можно 
[іри вести цѣлый рядъ тавтомерныхъ соединений (ацето-уксусный 
