ПЯТОЕ ОЧЕРЕДНОЕ СОБРАНІЕ 28 ОКТЯБРЯ 1902 Г. ХУЛ 
эфиръ, изатйнъ, флороглуцинъ, ціануровая кислота и многія дру- 
гія), въ которыхъ энольная форма переходить въ кетонную и об- 
ратно, и во всѣхъ этихъ энольБыхъ формахъ мы нидимъ совер- 
шенно одинаковое иоложеніе гидроксила, а именно— при углеродѣ, 
связанномъ двойною связью, т. е. то }Ке самое, что и въ обыкно- 
венномъ фенолѣ (принимается формула Кекуле). Не выяснено лишь, 
почему въ однихъ случаяхъ болѣе устойчива кетонная (точнѣе 
было бы сказать— карбонильная) форма, а въ другихъ- энольная. 
Намъ, напр., въ жирномъ ряду съ достовѣрностью неизвѣстно ни 
. одного непредѣльнаго спирта съ гидроксиломъ, положеннымъ при 
^ углѳродѣ, связанномъ двойною связью; въ моментъ своего образо- 
I ванія, они сейчасъ же перегруппировываются въ алдегиды или 
I кетоны. А между тѣмъ въ ароматическомъ ряду мы встрѣчаемъ 
І цѣлую группу феноловъ, гдѣ положеніе гидроксила совершенно та- 
I кое же, тѣмъ не менѣе переходъ въ карбонильное соединеніе да- 
I леко не всегда осуп],ествленъ. Въ флороглуцинѣ СбН^ГОЩа этотъ пе- 
реходъ легко констатировать, въ резорцинѣ трудно, но онъ возмо- 
^ женъ; для обыкновеннаго же фенола, явленіе тавтомеріи мы встрѣ- 
I чаемъ впервые въ изслѣдованіи проф. Бруннера. Такимъ образомъ, 
; иринявъ Д.ІІЯ изофенола (то же и для изо-салициловой кислоты) ке- 
I тонную формулу, мы ставимъ ново-открытый фактъ въ разрядъ 
обычныхъ тавтомерныхъ явленій. 
Въ бесѣдѣ, вызванной сообщеніемъ С. Н. Реформатскаго, при- 
нимали участіе М. М. Тихвинскій, М. И. Коноваловъ, Я. И. Ми- 
, хайленко, В. Г. Шапошниковъ и В. Ф. Тимофеевъ. 
Ь) В. Ф. Тимофеевымъ—,,0 теплогЬ растворенія нѣкоторыхъ 
замѣщенныхъ бензойныхъ кислотъ и феноловъ". 
Пзслѣдованы были теплоты растворенія въ метиловомъ спиртѣ 
слѣдующихъ замѣщенныхъ бензойныхъ кислотъ [въ предѣлахъ кон- 
пентрапіи отъ Ѵ2Ѵ0 До 5Ѵо— 7Ѵо1.' оксибензойной— орто [—2,83- 
3,26], мета— [—2,23— 2,3], нитробензойной — орто [—4,09—4,25], 
імета—[— 3,74— 3,6], амидобензойной-орто [—2,94—3,00], ме- 
та— -[—4,73], "ара-[— 2,3— 2,4], и ортох.ііорбензойной— [— 4,02— 
4,08]. Полученныя данный иоказываютъ, что порядокъ точекъ плав- 
^ленія этихъ кислотъ не соотвѣтствуетъ порядку величинъ теплотъ 
Фастворснія: такъ, напр., салициловая кислота съ т. пл. 155'^ по- 
^глощаетъ при раствореніи въ СН4О около 3,0 кал., а мета-оксибен- 
^зоиная кислота съ т. пл. 200^ поглощаетъ всего 2,2-2,3 калоріи 
