ЯЕСЯТОЕ ОЧЕРЕДНОЕ СОБРАНІЕ 23 ДЕКАБРЯ 1902 Г. ЬХІ 
|: а,-концентрація въ моляхъ сахара, и С,-концентраці„ к„с- 
,| лоты въ 100 Кб. ц. воды (Сг) и хлороформа (С,)-.,исла „олѵчен- 
1 ныя тптрованіѳмъ, С'2-концентрація кислоты въ водѣ въ о'тсут- 
( ствш сахаровъ при концеятраціи въ СНС1з=Сі-чнсла найдев 
ныя графаческимъ интерполированіемъ данныхъ для распредѣленія 
ССІ3СО2Н (Табл. 3-ья), -^і^-коэффиціентъ распредѣленія иъ отсут- 
ствін сахаровъ. 
; Если обратить пниманіе на величины ^ н то можно 
замѣгить, что прибавка сахара и й-шокозы выиываетъ уменьиіе- 
1 ше коэффищента распредѣленія: прибав.мя сахара и (і-гшко.™ 
I мы вытѣсняемъ ССІ3СО2Н тъ воднаго раствора въ С НС],. 
Относительное процентное умѳньиіеніо коэффпціента распре- 
, лѣчрнія у 100(С'2 — С2) 
I ДБленія л зависигъ отъ количества посторонняго 
вещества; если раздѣлить эту величину на концентрацію посто- 
ронняго веп(ества, выраженную въ моляхъ. то мы ііо...учи.«ъ »:оле- 
кулярное процентное уменьшение коэффиціента распредѣленія 
которое является величиной постоянной; для сі-гліокозы иотекІ- 
ляреое процентное уменыпеніо (15-16) вдвое меньше, чѣмъ для 
тросгниковаго сахара (35-36); если фактъ этотъ сопоставить съ 
тѣ.мъ, что сахаръ инвертируется трихлоруксусной кислотой, при 
чеыъ число молекулъ удваивается, то двойной эф,|,ектъ при тростни- 
ковомъ сахарѣ становится понятнымъ; дѣйствіе же посторонняго 
вещества (неэлектролита), если возможно изслѣдованный съ саха 
рами случай обобщить, является функціей молѳкулярнаго вѣса ве- 
щества. Выводъ этотъ я предпо.іагаю провѣриь и на други.хъ слѵ- 
'іаііхъ распредѣленія. 
Для изслѣдованія вліянія эдектролитовъ были поставтены 
'ііьпъ, въ присутствіи КаСІ, СС1зС00Nа и НС1, при чемъ послѣд- 
ііе находились въ концентраціяхъ постоянныхъ п пзмѣняющихся 
:;ь иамЬненіемъ концентраціи ССІ3СО2Н. 
На слѣдующей таблицѣ представлены результаты этихъ ,шы- 
овъ; ооо:шаченія тѣже, что и на предыдущей таблицѣ. 
