п 
ПРОТОКОЛЫ обЩІІХЪ СОБРАНШ 1902 г. 
этихъ изомеровъ получается трудно раздѣляемая на компоненты 
кислота съ темпер, ил. 76° — 78^. 
Р-Окси-дй-этил-г.іутаровая кислота, изъ которой получены вы- 
шеупомянутые изомеры замѣною спиртоваго гидроксила на водо- 
родъ, образуетъ весьма густой сиропъ, не кристал.іизующійся даже 
при 2-лѣтнемъ сохраненіи въ эксикаторѣ. 
Хотя по внѣшнему виду не могло быть сомнѣнія въ ея одно- 
родности, но по аналогіи съ ди-этил глутаровыми кислотами на- 
добно было думать, что и здѣсь имѣется смѣсь двухъ кислотъ. 
Цѣль нашего изслѣдованія была доказать сушествованіе таковыхъ. 
Д.ТІЯ этого мы обратились къ полученію ангидрида оксикислоты 
при посредствѣ хлористаго ацетила. Послѣдній, какъ и слѣдовало 
оншдать, прежде всего ацетилировалъ оксикислоту, но вмѣстѣ съ тѣмъ 
подѣйствовалъ и какъ воду-отнимаюп;ее средство, превративъ аце- 
тильную кислоту въ ангндридъ: 
При этомъ, несмотря на избытокъ взятаго въ реакцію хлори- 
стаго ацетила и на варіированіе температурныхъ условій, никогда 
вся оксикислота не превраш;ается въ ангидридъ; наоборотъ, боль- 
шая часть ея (до 757о) остается въ видѣ ацетильной кислоты 
(тѣло кристаллическое съ темп. пл. 147^) и только 257о превра- 
щается въ не кристаллизующійся ангидридъ. Если послѣдній про- 
кипятить съ водой до растворенія, то получается ацетильная кис- 
лота, но не кристаллическая, а сиропообразная. Составъ топ и 
другой ацетильной кислоты установленъ опредѣленіемъ пхъ экви- 
вилента по титрованііо пі;елочью и анализомъ пхъ баріевыхъ и ка- 
ліевыхъ солей, при чемъ оказалось, что соли ацетильной кислоты 
изъ ангидрида кристаллизаціонной воды не содержатъ, а соли дру- 
гой выдѣляются изъ раствора съ кристаллизаціонной водой (баріе- 
вая съ 2Н2О, а каліева съ ІН2О). 
Итакъ, ацетильныя кислоты различны; послѣ этого интереснс 
было перевести пхъ обмылпваніемъ въ оксикислоты п установите 
различіе послѣднихъ. Кипяченіемъ съ щелочью въ томъ и другомт 
